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Colloque
L'énergie d'activation molaire du flux visqueux de quelques mélanges de nitrates d'homologues obéit à l'équation E*=XgEg*+ XfEf* où E*: énergie d'activation du solvant; Eg*: contribution du soluté à l'énergie d'activation du mélange; X: fractions molaires. Un bon ordre de grandeur de la contribution molaire d'un constituant à l'énergie d'activation est obtenu en supposant que cette dernière est proportionnelle à l'énergie de formation du plus petit trou ou site vacant. Cette hypothèse conduit à l'équation: [nΔS(1-Θ)RT]/2θi où n: nombre de nitrate monovalent formé par un nitrate divalent; Tm: point de fusion du constituant; ΔSi*: contribution à l'entropie de fusion qui est …
Colloque
Les forces électromotrices d'une pile isoterme dont l'un des compartiments fonctionne en milieu aqueux et l'autre en milieu de nitrates fondus ont été étudiées à 95°C en vue d'une comparaison expérimentale des potentiels d'électrode. Il est vraisemblable que la différence des potentiels normaux de deux types d'électrode du premier genre (Ag/Ag+, Hg/Hg+) est petite et de l'ordre de quelques dizaines de millivolts. Ce résultat apporte un élément nouveau à l'analogie que présentent l'eau et les nitrates fondus en temps que solvants de produits minéraux.
Colloque
On montre que le potentiel de jonction liquide entre une solution aqueuse diluée et une solution de nitrates fondus est vraisemblablement soit une constante, soit une grandeur variable mais petite, cette dernière hypothèse étant la plus probable. Ce résultat semble lever un obstacle de fond à l'édification d'une électrochimie commune aux solutions aqueuses et aux solutions de sels fondus.
Colloque
On montre, lors d'une étude de surfusion par l'emploi d'une thermopile que les propriétés électriques d'un liquide peuvent changer brusquement quand on passe du domaine de température où il est stable au domaine où il est surfondu. Ce fait laisse pressentir qu'un liquide peut présenter des changements de structure en relation avec des changements des propriétés électrochimiques. Mais le problème subsiste sur ce qu'il faut entendre par structure d'un liquide électrolytique.
