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Colloque
L'élimination des particules colloïdales et des orthophosphates (OP) dans les eaux représente un objectif important du point de vue environnemental. L'étude présentée ici décrit une méthode de traitement des eaux, évaluée au laboratoire, en régime statique ou continu. On présente aussi une comparaison entre le niveau de clarification et l'enlèvement des OP par la floculation chimique (FC) et par électrofloculation (EF), en utilisant dans le premier cas de FeCl3 ou du Al2(SO4)3 et dans le second cas des électrodes de fer ou d'aluminium. La concentration de fer ou d'aluminium dans les solutions a été maintenue à 9-10 mg/L. Des tests …
Colloque
Nous avons entrepris une étude comparative du comportement d'électrolytes forts en solution aqueuse concentrée (1M). Des mesures d'activité du sodium effectuées par potentiométrie à l'aide d'électrode à ion spécifique conduisent à une valeur faible du degré de dissociation (α) du sel de sodium de l'acide polystyrène sulfonique. Nous avons mesuré la variation de α avec la concentration du sel ainsi qu'avec la température de la solution entre 0° et 80°C. Nous comparons le comportement du polyelectrolyte avec celui du sel de sodium de l'acide p-toluène sulfonique, analogue au motif de base du polymère. Par la suite nous effectuons une étude …
Colloque
Nous avons mesuré les chaleurs de dilution de solutions aqueuse d’acide polystyrène sulfonique et d’acide p-toluène sulfonique et de leurs sels alcalins. Nous avons analysé les résultats à la lumière de la théorie de Eigen et Wicke sur les électrolytes simples, celle de Hosono et Ise sur les polyélectrolytes et celle de Frank et Wen sur la structure de l’eau.
Colloque
En rapport avec la récente théorie de Rice et Yamakawa sur la thermodynamique des solutions de polymère polaires, nous avons mesuré des chaleurs de dilution par microcalorimétrie pour trois systèmes polymère polaire-solvant; à savoir le polyméthacrylate de méthyle dans le chlorobenzène, dans le benzène et dans l'orthodichlorobenzène. De ces valeurs de chaleur de dilution nous avons tiré K_a le paramètre enthalpique apparent. Nous étudions la variation de K_a avec la concentration pour chacun des solvants et tâchons d'en tirer des relations avec la nouvelle théorie.
