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Dosage alcalimétrique de traces d'eau
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L'eau réagit comme acide lorsqu'elle se dissout dans l'éthylenediamine et peut être neutralisée par l'anion de ce solvant sous forme de l'amino-2 éthylamidure de lithium LiHNC2H4NLi. Cette réaction a servi de base pour une nouvelle méthode de titrage de l'eau dans l'éthylenediamine comme solvant. Des titrages potentiométriques se font dans un titreur clos placé dans une boîte à gants remplie d'azote. La neutralisation de l'eau donne des sauts de potentiel d'environ 1,000 mV et 5 ppm peuvent être dosées facilement. Le titrage visuel avec le triphénylméthane comme indicateur donne un virage net de l'incolore au rouge foncé. Autres produits très …

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Dosage alcalimétrique de traces d'eau
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L'eau réagit comme acide lorsqu'elle se dissout dans l'éthylenediamine et peut être neutralisée par l'anion de ce solvant sous forme de l'amino-2 éthylamidure de lithium LiHNC2H4NLi. Cette réaction a servi de base pour une nouvelle méthode de titrage de l'eau dans l'éthylenediamine comme solvant. Des titrages potentiométriques se font dans un titreur clos placé dans une boîte à gants remplie d'azote. La neutralisation de l'eau donne des sauts de potentiel d'environ 1,000 mV et 5 ppm peuvent être dosées facilement. Le titrage visuel avec le triphénylméthane comme indicateur donne un virage net de l'incolore au rouge foncé. Autres produits très …

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Quelques réactions des échangeurs de cations dans l'éthylenediamine anhydre
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Le degré de gonflement dans l'éthylenediamine a été déterminé pour des échangeurs de cations sulfonés de différents degrés de ramification. Bien qu'inférieur à celui dans l'eau, le gonflement est suffisant pour permettre des réactions d'échange. Pour des cations larges tels que le tétrabutylammonium, la capacité d'échange est limitée et se rapproche de la valeur normale que dans des échangeurs très peu ramifiés. Le gonflement augmente lorsque le solvant pur est remplacé par une solution d'électrolyte, ce qui est le contraire des observations faites dans l'eau. La raison est probablement un faible degré de dissociation dans ce solvant peu polaire.

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