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Des études ont été entreprises dans le but de préciser la nature de l'ARN non-ribosomal et nous observons que cet ARN est retenu sélectivement dans les tissus soumis à l'autolyse. Apparemment, l'ARN en excès diffère de l'ARN du tissu normal et son comportement particulier à l'autolyse offre la possibilité d'entreprendre sa caractérisation biochimique.
La transformation néoplasique dans le foie de rat semble étroitement associée à la présence d'ARN en excès capable de se lier aux protéines cytoplasmiques. Ce phénomène est rapidement suivi d'une augmentation de la synthèse d'ADN et du taux de prolifération cellulaire puis du développement de masses cancéreuses. Des études sur les polysaccharides nous démontrent qu'une perte de glycogène accompagne également la formation de régions hyperbasophiles dans le foie prénéoplasique. L'ARN en excès pourrait donc, en se liant aux protéines, altérer le métabolisme de plusieurs types de composés cellulaires. Il semble plausible que les modifications dans le cycle mitotique et la …
Certaines régions du foie prénéoplasique qui se colorent fortement par les colorants basiques, représenteraient les foyers de développement des tumeurs. Cette hyperbasophilie due à l'ARN cytoplasmique est rapidement suivie d'altérations conduisant au développement de tumeurs. Des études histochimiques nous démontrent qu'une perte de coloration des protéines accompagne la formation des régions hyperbasophiliques. Cette altération ne semble pas due à un changement dans la teneur des cellules en protéines, mais plutôt à un masquage par l'ARN cytoplasmique. Ces résultats suggèrent que les propriétés de l'ARN responsable de l'hyperbasophilie diffèrent de celles de l'ARN normalement présent dans les cellules hépatiques.
Les cellules hépatiques se répartissent en différentes classes selon leur teneur en ADN : cellules diploïdes, tétraploïdes et octoploïdes contenant 2, 4 et 8 fois la quantité d'ADN des cellules germinales. Chez les rats soumis à un régime cancérigène, la polyploïdie augmente de façon appréciable et atteint des valeurs très élevées dans les tumeurs. De récentes mesures cytophotométriques nous révèlent une réduction de la ploidie dans les régions du parenchyme hépatique où s'opère la transformation néoplasique; cette réduction de la ploïdie est suivie d'une augmentation subséquente dans les tumeurs qui se développent dans ces régions. Ces résultats nous indiquent qu'une …
Une meilleure résolution fut obtenue dans la localisation histochimique de la désoxyribonucléase en apportant certaines modifications à la méthode originale basée sur l'emploi de films de substrat. La principale modification consiste à utiliser des films plus minces obtenus par une technique différente de celle employée auparavant. Les résultats obtenus par la méthode modifiée sont présentés.
Une meilleure résolution fut obtenue dans la localisation histochimique de la déoxyribonucléase en apportant certaines modifications à la méthode originale basée sur l'emploi de films de substrat. La principale modification consiste à utiliser des films plus minces obtenus par une technique différente de celle employée auparavant. Les résultats obtenus par la méthode modifiée sont présentés.
Une méthode basée sur l'emploi de films de substrat fut mise au point pour étudier la distribution de la ribonucléase et de la désoxyribonucléase dans les coupes de tissus. L'application de cette méthode à l'étude du foie de rat en voie de cancérisation nous a révélé particulièrement qu'une perte de déoxyribonucléase accompagne la transformation de cellules normales en cellules cancéreuses.
Une méthode basée sur l'emploi de films de substrat fut mise au point pour étudier la distribution de la ribonucléase et de la déoxyribonucléase dans les coupes de tissus. L'application de cette méthode à l'étude du foie de rat en voie de cancérisation nous a révélé particulièrement qu'une perte de déoxyribonucléase accompagne la transformation de cellules normales en cellules cancéreuses.