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Nous avons appliqué la technique de la densité pulmonaire à la tuberculose expérimentale de la souris afin de préciser les divers types d'expériences qu'elle permet d'entreprendre. Les résultats obtenus montrent qu'elle permet: 1) de distinguer entre eux des groupes d'animaux: a) infectés avec des doses décimales décroissantes de bacilles tuberculeux, b) injectés avec des doses comparables de souches mycobactériennes de virulence différenciée, 2) de distinguer des groupes de souris immunisées avec le BCG des groupes témoins, 3) d'évaluer l'activité immunisante de fractions mycobactériennes. La méthode est reproductible et permet de détecter les infections intercurrentes occasionnellement présentes au niveau des poumons …
La composition antigénique des fractions (solubles et insolubles dans le sulfate d'ammonium) extraites des souches H37Rv, H37Ra et BCG et isolées des filtrats de culture correspondants fut analysée par la technique d'immuno-électrophorèse. Cette étude nous a permis de démontrer que la composition antigénique de la souche virulente H37Rv différait quelque peu de la souche avirulente H37Ra. Aussi des différences furent observées lorsque la composition antigénique du BCG était comparée à celle des souches H37Rv et H37Ra.
Les constituants hydrosolubles de quelques Mycobactéries (BCG, H37Ra et H37Rv) extraits des corps bacillaires et isolés des filtrats de culture à des âges physiologiques différents sont d'abord séparés en deux fractions par précipitation avec le sulfate d'ammonium. Les teneurs en protéines et en polysaccharides sont ensuite déterminées dans les fractions précipitées et surnageantes obtenues. Les résultats montrent que la composition chimique des constituants mycobactériens varie selon la souche de Mycobactéries utilisée; mais des variations plus importantes sont observées selon l'âge physiologique de ces microorganismes.
Chez le poussin, l'emploi parallèle des voies sous-cutanée et intraveineuse et de doses décroissantes de diverses souches de staphylocoques nous a permis de distinguer et de mesurer deux aspects de leur pathogénicité: le premier, caractérisé par la mortalité précoce, est neutralisé par l'antitoxine staphylococcique; le second, caractérisé par la mortalité retardée, s'identifie à la synovite staphylococcique; cette dernière n'est pas prévenue par l'antitoxine. Pour préciser des données, nous avons compté périodiquement les staphylocoques dans différents viscères des poussins qui présentaient l'un ou l'autre type d'infection expérimentale. Au cours de la maladie à mortalité précoce, il n'y a pas de multiplication …