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Colloque
L'objet de ces travaux est de démontrer l'effet pharmacologique et biochimique d'une streptokinase purifiée (STREPTASE) sur le système fibrinolytique du plasma de chien pendant le traitement d'un thrombus expérimental. Des méthodes similaires sont appliquées en clinique dans le contrôle de la thérapie thrombo-embolique lorsqu'il s'agit d'administrer un tel activateur par voie systémique ou locale. Chez l'homme, il a été démontré que la streptokinase transformait le plasminogène en plasmine grâce à la présence d'un proactivateur. Certaines expériences chez le chien semblaient révéler que l'activité thrombolytique s'effectuait au moyen d'un processus différent. Dans nos expériences, nous avons voulu vérifier cette hypothèse ainsi …
Colloque
Trois antiprotéases de synthèse et deux d'origine animale ont été étudiées sur le système fibrinolytique humain. Ces substances inhibent plus facilement la plasmine que les réactions enzymatiques qui précèdent sa formation. En utilisant une méthode spectrophotométrique basée sur l'inhibition de la dépolymérisation de la fibrine, il nous a été possible de démontrer la stabilité en solutions de deux d'entre eux. De plus, des tests ont prouvé la non-intervention sur le mécanisme de la coagulation aux concentrations thérapeutiquement recommandées.
Colloque
Trois antiprotéases de synthèse et deux d'origine animale ont été étudiées sur le système fibrinolytique humain. Ces substances inhibent plus facilement la plasmine que les réactions enzymatiques qui précèdent sa formation. En utilisant une méthode spectrophotométrique basée sur l'inhibition de la dépolymérisation de la fibrine, il nous a été possible de démontrer la stabilité en solutions de deux d'entre eux. De plus, des tests ont prouvé la non-intervention sur le mécanisme de la coagulation aux concentrations thérapeutiquement recommandées.
Colloque
En mélangeant du plasma de cobaye volume à volume avec du plasma standard humain nous avons pu mettre en évidence la présence d'un effet inhibiteur chez le cobaye. Nous avons déterminé que l'inhibiteur décelé n'est pas attaché au fibrinogène et qu'il ne s'identifie pas aux antithrombines physiologiques connues chez l'homme. L'étude des propriétés de cet inhibiteur laisse croire qu'il serait de nature héparinoïde. Seul fait exception, l'effet antithrombinique proprement dit, cet inhibiteur agissant au niveau de la réaction fibrinogène-thrombine et non pas en inactivant directement la thrombine.
Colloque
Cette étude porte sur les trois phases de la coagulation sanguine et fut effectuée in vitro et in vivo. Les résultats obtenus chez le cobaye sont comparés à ceux obtenus chez le lapin dans les mêmes conditions. L'action générale de ce sel de néodyme fait ressortir l'hypercoagulabilité du sang de cobaye, et son effet se porte en premier lieu au niveau du facteur X, puis successivement, au niveau des facteurs VII, II et IX. De ce fait, le temps de prothrombine se trouve rapidement perturbé. L'étude in vivo démontre que les facteurs inhibés sont les mêmes, cependant que la formation …
Colloque
Jusqu'à maintenant nos recherches ont porté principalement sur l'étude des éléments du 'complexe prothrombinique', prothrombine, facteur V, facteur VII et Stuart. Les tests ont été effectués sur du sang de cobaye recueilli en silicône par ponction aortique et aussitôt décalcifié sur résine cationique Dowex 50W-X16. Les temps et pourcentages donnés sont comparés à ceux obtenus avec un plasma humain prélevé dans les mêmes conditions. Il nous a été possible de mettre en évidence, d'une manière satisfaisante, une déficience en certains facteurs. Par contre la concentration en facteur V se révèle supérieure. Nous avons noté une réelle déficience en facteur VII …
Colloque
L'absorption de l'europium 152-154, du cérium 144 et du prométhium 147 a été étudiée chez les microbes, quelques plantes et les mammifères. Les microbes absorbent ces éléments, bien qu'ils ne soient pas des métabolites ; le processus de captation semble être une précipitation par les phosphates ou les acides nucléiques. Chez les mammifères, une administration orale est suivie par une excrétion massive fécale, tandis qu'une injection intraveineuse est suivie par une concentration dans le foie, le rein et le squelette. Le danger de contamination de l'organisme humain par ces éléments radioactifs des retombées est donc minime dans le cas d'une …
