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Des résultats, déjà obtenus dans nos laboratoires, montrent que le muconate procure une protection contre la toxicité de la dieldrine. Une détermination de la cinétique de la dieldrine dans le foie indique que, chez des animaux traités au muconate, la demi-vie de la dieldrine est diminuée de 53%. Une étude de la cinétique d'excrétion de produits radioactifs dans les fèces et l'urine a été effectuée chez des rats intoxiqués à la dieldrine-14C par voie sous-cutanée et intra-péritonéale. Chez des rats intoxiqués par voie sous-cutanée, le muconate produit une augmentation significative de la cinétique d'excrétion de produits radioactifs dans les fèces. …
Des travaux antérieurs ont démontré que le muconate augmentait l'excrétion du D.D.T. dans les fèces, chez le rat exposé à des doses sublétales du toxique. La présente étude porte sur la nature et la quantité des métabolites dont l'excrétion est augmentée par l'ajout du muconate. Les résultats démontrent que chez le rat exposé à 6 mg/kg de 14C-p,p'-DDT, les principaux métabolites excrétés sont le D.D.D. et les plus polaires que ce dernier. Il est permis de croire que ces métabolites polaires correspondent à des conjugués du D.D.A.
L'administration d'un prétraitement au phénobarbital (P), à la dose de 50 mg/kg/jour pendant 4 jours, accélère de façon marquée le métabolisme hépatique in vitro du parathion-P32 en ses deux métabolites acides, l'acide diéthylphosphorique (DEP) et l'acide diéthylthiophosphorique (DEIP), in vivo, par contre, le P produit une diminution de l'ordre de 43% de l'élimination urinaire de l'acide DEP et une augmentation de l'ordre de 33% de l'élimination de l'acide DETP. Cette dernière observation, faite chez l'animal entier, semble offrir une explication satisfaisante au phénomène de la protection conférée par le P contre le parathion chez le rat.
Nous avons utilisé deux groupes de trois bovins mâles pesant en moyenne 360 kg et âgés d'environ 1 1/2 an. Deux animaux de chacun des groupes ont reçu 5 mg/kg de phénobarbital par jour durant des périodes respectives de 14 et 7 jours. Un troisième animal a servi de témoin non-traité dans chaque groupe. A la suite de ce traitement, tous les animaux ont reçu chacun 2 grammes de DDT par voie intraveineuse. Le dosage du DDA urinaire indique une augmentation marquée de l'élimination du métabolite hydrosoluble, ce qui suggère entre autre une biotransformation accrue du DDT sous l'effet du …
Nous avons utilisé deux groupes de trois bovins mâles pesant en moyenne 360 kg et âgés d'environ 1 1/2 an. Deux animaux de chacun des groupes ont reçu 5 mg/kg de phénobarbital par jour durant des périodes respectives de 14 et 7 jours. Un troisième animal a servi de témoin non-traité dans chaque groupe. A la suite de ce traitement, tous les animaux ont reçu chacun 2 grammes de DDT par voie intraveineuse. Le dosage du DDA urinaire indique une augmentation marquée de l'élimination du métabolite hydrosoluble, ce qui suggère entre autre une biotransformation accrue du DDT sous l'effet du …
Nous avons utilisé deux groupes de trois bovins mâles pesant en moyenne 360 kg et âgés d'environ 1 1/2 an. Deux animaux de chacun des groupes ont reçu 5 mg/kg de phénobarbital par jour durant des périodes respectives de 14 et 7 jours. Un troisième animal a servi de témoin non-traité dans chaque groupe. A la suite de ce traitement, tous les animaux ont reçu chacun 2 grammes de DDT par voie intraveineuse. Le dosage du DDA urinaire indique une augmentation marquée de l'élimination du métabolite hydrosoluble, ce qui suggère entre autre une biotransformation accrue du DDT sous l'effet du …
Nous avons utilisé deux groupes de trois bovins mâles pesant en moyenne 360 kg et âgés d'environ 1 1/2 an. Deux animaux de chacun des groupes ont reçu 5 mg/kg de phénobarbital par jour durant des périodes respectives de 14 et 7 jours. Un troisième animal a servi de témoin non-traité dans chaque groupe. A la suite de ce traitement, tous les animaux ont reçu chacun 2 grammes de DDT par voie intraveineuse. Le dosage du DDA urinaire indique une augmentation marquée de l'élimination du métabolite hydrosoluble, ce qui suggère entre autre une biotransformation accrue du DDT sous l'effet du …
Nous avons utilisé deux groupes de trois bovins mâles pesant en moyenne 360 kg et âgés d'environ 1 1/2 an. Deux animaux de chacun des groupes ont reçu 5 mg/kg de phénobarbital par jour durant des périodes respectives de 14 et 7 jours. Un troisième animal a servi de témoin non-traité dans chaque groupe. A la suite de ce traitement, tous les animaux ont reçu chacun 2 grammes de DDT par voie intraveineuse. Le dosage du DDA urinaire indique une augmentation marquée de l'élimination du métabolite hydrosoluble, ce qui suggère entre autre une biotransformation accrue du DDT sous l'effet du …
Les rats femelles adultes et les rats immatures sont plus susceptibles que les rats mâles adultes à l'insecticide parathion. Afin de vérifier l'hypothèse voulant que la susceptibilité accrue de certains animaux origine de mécanismes de détoxification enzymatiques défaillants, nous avons mesuré la vitesse de biotransformation hépatique du parathion, in vitro, chez des animaux d'âge et de sexe différents. Les résultats ont montré que le foie des rats femelles et des rats immatures était incapable de transformer le parathion en paraoxon à la même vitesse que celui des rats mâles adultes. De plus, l'hydrolyse du paraoxon est plus lente chez les …
L'administration de phénobarbital à des rats femelles adultes, à la dose de 50 mg/kg/jour, pendant quatre jours, potentialise la protection conférée par l'atropine et le 2-PAM contre l'intoxication au parathion chez le rat. Alors que la DL50 du parathion est de 2.7 mg/kg chez les rats contrôlés, elle passe à 6.8 mg/kg chez les animaux protégés avec l'atropine et le 2-PAM, à 9.7 mg/kg chez les animaux prétraités au phénobarbital seul et à 40.0 mg/kg chez ceux ayant reçu du phénobarbital, de l'atropine et du 2-PAM. Cette potentialisation peut s'expliquer par une activation de la biotransformation du parathion sous l'effet …