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Nouvelle méthodologie pour la preparation de macrocycliques peptidiques naturels
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Malgré une variété de supports solides utilisés pour la synthèse peptidique, peu permettent d'obtenir des peptides cycliques homogènes sans lien d'attache externe. Parmi les supports disponibles, la résine oxime possède des caractéristiques très intéressantes. Développée par Kaiser et DeGrado, la résine oxime, sur lequel sont greffés des groupements p-nitrobenzoyloximes, permet une étape simultanée de clivage et de cyclisation, ce qui en fait une méthode de choix pour la synthèse de peptides cycliques sur support solide et la fabrication de peptides en parallèle. Le lien d'attache entre la résine et le premier acide aminé, un ester d'oxime, est stable aux conditions …

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Nouvelle méthodologie pour la preparation de macrocycliques peptidiques naturels
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Malgré une variété de supports solides utilisés pour la synthèse peptidique, peu permettent d'obtenir des peptides cycliques homogènes sans lien d'attache externe. Parmi les supports disponibles, la résine oxime possède des caractéristiques très intéressantes. Développée par Kaiser et DeGrado, la résine oxime, sur lequel sont greffés des groupements p-nitrobenzoyloximes, permet une étape simultanée de clivage et de cyclisation, ce qui en fait une méthode de choix pour la synthèse de peptides cycliques sur support solide et la fabrication de peptides en parallèle. Le lien d'attache entre la résine et le premier acide aminé, un ester d'oxime, est stable aux conditions …

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