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Colloque
Un des principaux défis de la gouvernance des produits pharmaceutiques consiste en la création et l’accès à de l’information fiable à long terme sur l’innocuité et l’efficacité des produits. Les manufacturiers de produits pharmaceutiques ne sont présentement pas tenus de mener des études sur l’efficacité et l’innocuité après avoir reçu l’autorisation pour la mise en marché des produits. Le contrôle règlementaire des produits pharmaceutiques est concentré sur le moment de la mise en marché. Une fois les produits considérés comme étant sécuritaires et ayant démontré un certain niveau d’efficacité, ils peuvent ensuite être publicisés de façon agressive sur le marché …
Colloque
Le débat sur le danger d’eugénisme dans le programme du génome humain s’est surtout concentré sur le dépistage (prénatal) de maladies incurables et sur la thérapie génique. On a moins abordé la question à savoir si l'utilisation de la génétique hors du contexte médical pourrait augmenter une pression "normalisatrice" sur les personnes affectées par une structure génétique qualifiée de "défectueuse." En particulier, l'utilisation de la génétique pour des fins d’assurance et d’emploi, qui pourrait être stimulée par des pressions économiques, risque de compromettre une certaine solidarité et l’équité dans l’application de la génétique. Ceux qui devraient en profiter le plus, …
