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La critique de Joseph Butler contre l'hédonisme psychologique a longtemps été considérée comme définitive. Récemment, certains philosophes ont cependant commencé à remettre en question la validité de ses arguments (Johnson, 1992; Stewat, 1992; Sober et Wilson, 1998), sans toutefois aller jusqu'à défendre l'hédonisme psychologique. Je souhaite tenter de démontrer non seulement que la critique de Butler n'est pas valide, mais aussi qu'une certaine version de l'hédonisme psychologique est défendable. En effet, la plupart des arguments contre la doctrine hédoniste me semblent rater leur cible puisqu'ils ne s'attaquent qu'à une version bien précise de celle-ci voulant qu'un désir général de maximisation …
La doctrine de l'égoïsme psychologique est presque universellement rejetée par les philosophes. Je crois qu'un tel rejet est dû en grande partie à des confusions conceptuelles. Je tenterai de démontrer que l'égoïsme et l'altruisme sont compatibles en précisant ce qu'est l'égoïsme et en distinguant deux versions de l'altruisme, l'une forte et l'une faible. Je conclus que l'égoïsme psychologique est compatible avec la version faible de l'altruisme et que cette version est d'ailleurs la plus plausible.
Une façon de contrer le relativisme moral consiste à soutenir que la moralité est en fait un produit de l'évolution humaine. L'idée générale est que les impératifs moraux seraient des adaptations ayant permis à certains animaux sociaux de mieux survivre en aidant à réguler et à cimenter les relations entre individus. Nos valeurs morales seraient donc étroitement liées à notre nature. Cependant, tout naturalisme se voit confronté à l'éternel problème de l'apparente impossibilité de passer d'un état de fait à un jugement de valeur. Mais je soupçonne que la notion de besoin, si elle est bien comprise, a le potentiel …
L'élaboration d'un squelette stéroïdien adéquatement fonctionnalisé en vue de la synthèse de l'aldostérone sera décrite. L'approche consiste en la préparation énantiosélective d'un bicycloheptadécatriène [12.3.0] de géométrie trans-cis-cis suivie d'une cycloaddition [4+2] transannulaire qui fournit le tétracycle de stéréochimie appropriée.
L'élaboration d'un squelette stéroïdien adéquatement fonctionnalisé en vue de la synthèse de l'aldostérone sera décrite. L'approche consiste en la préparation énantiosélective d'un bicycloheptadécatriène [12.3.0] de géométrie trans-cis-cis suivie d'une cycloaddition [4+2] transannulaire qui fournit le tétracycle de stéréochimie appropriée.
La macrocyclisation de cycles à 12 membres comprenant deux oléfines de géométries cis-cis ou trans-cis a été effectuée. La stratégie consiste à macrocycliser via une chlorocétone et un connecteur. Plusieurs études de paramètres (connecteur, température, solvant) ont été effectuées. Un nouveau réarrangement moléculaire sera présenté.