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Colloque
La spermatogenèse est un processus complexe caractérisé par de grandes réorganisations nucléaires qui nécessitent des cassures d'ADN, tels que la méiose et le remodelage de la chromatine des spermatides. Chez les spermatides, les cassures d'ADN sont soupçonnées de faire partie de la réorganisation de la chromatine menant à un noyau compact et hydrodynamique et qu’elles pourraient persister chez les spermatozoïdes des hommes infertiles. Étant haploïdes, les spermatides sont particulièrement vulnérables à ce type de dommages. Par conséquent, la détermination tout au long de la spermatogenèse de régions génomiques sensibles peut fournir des indications sur leur importance sur la fertilité masculine. …
Communication
Grâce à une technique sensible de marquage des extrémités 3' OH (TUNEL), nous avons démontré que des cassures transitoires font partie du programme de développement normal du spermatozoïde. Ces cassures faciliteraient le remodelage de la chromatine et sont normalement réparées chez les mammifères fertiles. Puisque ceci représente une source potentielle d'instabilité génétique, nous voulons déterminer leur mécanisme de formation et de réparation. La purification des spermatides en élongation est effectuée avec succès en combinant la coloration à l'acridine orange et le FACS. La caractérisation des cassures s'effectue par essai COMET. Cette technique nous permet de déterminer la nature ainsi que …
Communication
Le glioblastome multiforme (GBM) est une tumeur gliale du cerveau qui demeure dévastatrice malgré l’avènement de nouvelles modalités thérapeutiques. L’élucidation des mécanismes moléculaires nous permettra de mieux comprendre l’oncogenèse et d’orienter les démarches thérapeutiques. Nous avons utilisé une biopuce d’ADN pour examiner le profil d’expression de GBM provenant de biopsies de patients. Parmi les 1700 gènes soumis au criblage, un sous-ensemble de 32 gènes présente une hybridation différentielle significativement altérée par comparaison à du tissu cérébral sain. Trente de ces gènes sont significativement surexprimés dans les GBM dont la glycophorine B qui atteint le plus haut niveau d’expression relative. Seulement …
Colloque
L’importante transition nucléaire qui prend place lors de la spermiogenèse implique une restructuration importante de la chromatine. Ce processus s'avère comme un déterminant important de l’intégrité fonctionnelle du gamète mâle. Il est postulé que les protéines nucléaires de transition (TP) sont impliquées dans la déstabilisation des nucléosomes de la chromatine de type somatique (CS). L’apparition séquentielle des protéines de transition abondantes TP1 et TP2 au niveau de la spermatide coïncide avec l’arrêt du métabolisme de l’ADN. Nous voulons donc établir l’activité de liaison à l’ADN des TP et vérifier si elles possèdent une activité topologique susceptible de contribuer au déplacement …
Colloque
Au cours de la spermiogenèse chez les mammifères, la diminution de l’activité génotypique précède une condensation importante de l’ADN. Diverses études ont montré l’implication des protéines HMG dans les changements topologiques de l’ADN, qui souvent modulent l’activité transcriptionnelle. Une étude récente a permis le clonage du cDNA d’un nouveau facteur nucléaire appartenant à la famille des protéines du groupe de haute mobilité (HMG). Cette protéine s’exprime spécifiquement au niveau de la spermatide allongée et a été nommée "tSHMG". L’implication de ce nouveau facteur dans la condensation de l’ADN et dans l’inhibition de la transcription a été vérifiée. Une protéine recombinée …
