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Colloque
La fabrication pharmaceutique est présentement largement dominée par les procédés dit « batch » dû à de nombreuses raisons. Par contre la fabrication en continu apporte de nombreux avantages dont la rapidité de mise à l’échelle durant les phases de développement du médicament, la flexibilité de procédé et l’efficacité de production. Cependant, pour les procédés pharmaceutiques en dosage solide, l’un de ces procédés continus, le séchoir de granulation humide, est parfois l’état limitante du procédé et peu pauser un risque plus élevé quant à la qualité de produit. Ce travail vise à développer un séchoir entièrement continu pour les granulés …
Colloque
Il est bien établi que les propriétés catalytiques des nanoparticules sont non seulement dues à une surface spécifique décuplée mais aussi à une réactivité accrue. Bien que leur efficacité catalytique puisse aisément être testée, l'optimisation de la formulation nécessite une compréhension approfondie de l'évolution du comportement physico-chimique des nanoparticules dans leur milieu réactionnel. Dans cette optique, plusieurs méthodes de caractérisation s'affairent à dresser un portrait général des catalyseurs avant et après la réaction. Bien que les méthodes ex situ fournissent un bilan détaillé des caractéristiques physiques et chimiques des nanoparticules, elles ne sont pas révélatrices de l'état de celles-ci durant …
Colloque
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a émis en 2003 une directive incitant les compagnies pharmaceutiques à développer et appliquer des technologies d'analyse de procédés (PAT). PAT est défini comme un système permettant de mesurer, comprendre, suivre et contrôler un procédé grâce à l'analyse en temps réel des paramètres critiques de ce procédé, l'objectif étant de garantir la qualité du produit final, de diminuer les rejets de production tout en minimisant les risques liés à l'environnement, la santé et la sécurité. Quoi que bien intégré dans l'industrie chimique classique et surtout pour des écoulements fluides, son utilisation par …
Colloque
Les tests de contrôle qualité du médicament à l’issue de sa fabrication entrainent des longs délais qui peuvent aller jusqu’à trois semaines d’attente des produits finis dans des entrepôts. Cette entreposage représente un coût pour l’industrie qui pourrait être réduit voire éliminé grâce à l’introduction des technologies d’analyse de procédé dans les analyses de contrôle qualité et de processus de fabrication du médicament. Le test de dissolution fait partie d’un des tests qui allongent la durée de l’entreposage du produit fini en entrepôt. Les tests de dissolution sont des tests de contrôle qualité des médicaments et notamment des formes galéniques …
Colloque
Dans le milieu de la fabrication pharmaceutique, le contrôle qualité des produits finis a longtemps uniquement évoqué un échantillonnage des produits intermédiaires et finaux et l’analyse de ceux-ci par des méthodes chimiques et physiques. Les techniques couramment utilisées telles que HPLC, ICP et GC sont des outils puissants et éprouvés, mais qui ont également leur lot d’inconvénients. Parmi ceux-ci, mentionnons l’aspect destructif, la lenteur du processus et les enjeux au niveau santé et sécurité. Les appareils spectroscopiques peuvent constituer des alternatives technologiques très utiles pour l’analyse d’un produit pharmaceutique car ils sont généralement rapides, non-invasifs et non-destructifs. Dans ce projet …
Colloque
Le présent travail consiste à analyser par microscopie électronique en transmission (MET) les nanoparticules (NPs) de carbure de fer au cours des quatre étapes de la synthèse Fischer-Tropsch (FT): 1.La génération par plasma des nanoparticules de carbure de fer passivée au carbone; 2.L’activation des NPs par un traitement à l’H2 pour les exposer; 3.Après la synthèse F-T, une fois les NPs désactivées; 4.Suivant la régénération par réduction des nanoparticules. Cette étude se penchera sur l’évolution des différentes phases cristallines, de la structure et de la morphologie des nanoparticles, telles que déduites par l’imagerie TEM de haute résolution et des méthodes …
Colloque
La demande croissante pour les carburants liquides met sous pression les ressources fossiles et leur utilisation contribue à aggraver le réchauffement global. Ce projet vise à développer la synthèse Ficher-Tropsch (SFT) à partir de biogaz de synthèse, une façon de produire des carburants liquides plus neutres en émission de carbone. Traditionnellement, la SFT utilise un gaz de synthèse obtenu de la gazéification du charbon avec de la vapeur ou du vapo-reformage du gaz naturel. Ce projet propose d’utiliser du gaz de synthèse obtenu par la gazéification à l’air de déchets organiques ultimes d’origine résidentielle, agricole ou forestière. Le catalyseur utilisé …
Colloque
L’efficacité énergétique est un enjeu important de notre société. Une des solutions pour améliorer l'efficacité énergétique est l'utilisation des piles à combustible. Celles-ci utilisent des combustibles d’origine fossile ou non fossile sous forme gazeuse avec une efficacité nettement supérieure à celle des moteurs à combustion. En plus de contribuer à la préservation des ressources énergétiques, cela permet de diminuer les émissions de gaz à effet de serre. Toutefois, ces combustibles contiennent des composés soufrés. Ceux-ci désactivent les piles à combustibles, même lorsque qu'ils se retrouvent en très petite quantité. Suite aux règlementations gouvernementales sur les carburants, les concentrations ne sont …
Colloque
Les piles à combustible représentent une solution prometteuse pour le développement des technologies de production d’énergie efficace. Elles offrent des rendements plus élevés, en plus du fait qu’elles peuvent opérer avec une multitude de carburants, tel l’H[SUB 2]. Donc, associer une unité de reformage, qui produit de l’H[SUB 2], aux piles à combustible, permettrait de les alimenter directement. La problématique liée au reformage est l’efficacité et le coût des catalyseurs utilisés. Les catalyseurs les plus efficaces sont généralement à base de métaux nobles, le reste des catalyseurs se désactivent rapidement et leur remplacement systématique ne les avantage pas, surtout à …
Colloque
Le contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques est essentiel pour assurer la conformité de ces derniers aux spécifications. Le développement des Technologies d’Analyse de Procédé (acronyme anglais PAT), qui permettent une relâche rapide, voire immédiate, des produits pharmaceutiques, est très avancé en ce qui concerne les contrôles basés sur des lectures chimiques. Malgré que le contrôle microbiologique soit fréquemment le goulot d’étranglement du contrôle de la qualité, on remarque un retard dans le développement des PAT destinés à ce dernier. Les travaux présentés visent à développer une application basée sur la cytométrie en flux couplée à l’utilisation du modèle …
