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Le contrôle de la qualité des produits pharmaceutiques est essentiel pour assurer la conformité de ces derniers aux spécifications. Le développement des Technologies d’Analyse de Procédé (acronyme anglais PAT), qui permettent une relâche rapide, voire immédiate, des produits pharmaceutiques, est très avancé en ce qui concerne les contrôles basés sur des lectures chimiques. Malgré que le contrôle microbiologique soit fréquemment le goulot d’étranglement du contrôle de la qualité, on remarque un retard dans le développement des PAT destinés à ce dernier. Les travaux présentés visent à développer une application basée sur la cytométrie en flux couplée à l’utilisation du modèle …