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Colloque
L’ionomycine, un ionophore isolé du Streptomyces conglobatus (bactérie Gram-positive), est souvent utilisée pour sa remarquable habilité à complexer sélectivement les cations divalents, comme le Ca+2, dans un ratio 1 :1. Une synthèse totale non-racémique est présentement en cours utilisant une stratégie convergente. Le motif 1,3-diméthyle est crée par l’addition d’un cuprate sur un carbonate allylique dérivé de la menthone1. Les alcènes chiraux isolés sont obtenus avec une très grande diastéréosélectivité. Ceux-ci sont ensuite clivés à l’ozone, et les alcools obtenus servent à préparer trois des quatres fragments de l’ionomycine2. Le dernier fragment est obtenu par une polycyclisation d’époxydes chiraux, obtenus …
Colloque
L’ionomycine, un ionophore isolé du Streptomyces conglobatus (bactérie Gram-positive), est souvent utilisée pour sa remarquable habilité à complexer sélectivement les cations divalents, comme le Ca+2, dans un ratio 1 :1. Une synthèse totale non-racémique est présentement en cours utilisant une stratégie convergente. Le motif 1,3-diméthyle est crée par l’addition d’un cuprate sur un carbonate allylique dérivé de la menthone1. Les alcènes chiraux isolés sont obtenus avec une très grande diastéréosélectivité. Ceux-ci sont ensuite clivés à l’ozone, et les alcools obtenus servent à préparer trois des quatres fragments de l’ionomycine2. Le dernier fragment est obtenu par une polycyclisation d’époxydes chiraux, obtenus …
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L’ionomycine, un ionophore isolé du Streptomyces conglobatus (bactérie Gram-positive), est souvent utilisée pour sa remarquable habilité à complexer sélectivement les cations divalents, comme le Ca+2, dans un ratio 1 :1. Une synthèse totale non-racémique est présentement en cours utilisant une stratégie convergente. Le motif 1,3-diméthyle est crée par l’addition d’un cuprate sur un carbonate allylique dérivé de la menthone1. Les alcènes chiraux isolés sont obtenus avec une très grande diastéréosélectivité. Ceux-ci sont ensuite clivés à l’ozone, et les alcools obtenus servent à préparer trois des quatres fragments de l’ionomycine2. Le dernier fragment est obtenu par une polycyclisation d’époxydes chiraux, obtenus …
