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Colloque
Depuis plus d’une décennie, notre groupe s’intéresse à la compréhension des bases moléculaires de la fonction du récepteur AT1 (AT1-R) de l’angiotensine-II (Ang-II). L’accumulation d’une grande quantité de résultats biochimiques visant la caractérisation du site de liaison de l’Ang-II sur l’AT1-R et un mutant constitutivement actif par photomarquage et SCAM nous place dans une position avantageuse pour développer des modèles 3D du récepteur dans ses formes inactive et active. Nous présenterons nos récent progrès dans l’élaboration ces modèle et la compréhension des bases moléculaire menant à l’activité constitutive du mutant N111G.
