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Les opiacés sont les analgésiques les plus efficaces pour le traitement des douleurs sévères. Ces analgésiques ciblent spécifiquement les récepteurs opioïdes delta (ROD). Les études ont révélé que le ROD, la protéine G et certains effecteurs atteignent la membrane comme une unité de signalisation ce qui implique que les protéines régulatrices de ce récepteur, comme la β-arrestine (βarr), sont probablement recrutées aux complexes plutôt qu’aux récepteurs isolés. Si cela est vrai, on estime que la désensibilisation du ROD est influencée par ses partenaires d'interaction.Pour comparer la régulation des RODs exprimés seuls ou associés à la protéine G et l’effecteur Kir3, …
Les opiacés sont les analgésiques les plus efficaces pour le traitement des douleurs sévères. Ces analgésiques ciblent spécifiquement les récepteurs opioïdes delta (ROD). Les études ont révélé que le ROD, la protéine G et certains effecteurs atteignent la membrane comme une unité de signalisation ce qui implique que les protéines régulatrices de ce récepteur, comme la β-arrestine (βarr), sont probablement recrutées aux complexes plutôt qu’aux récepteurs isolés. Si cela est vrai, on estime que la désensibilisation du ROD est influencée par ses partenaires d'interaction.Pour comparer la régulation des RODs exprimés seuls ou associés à la protéine G et l’effecteur Kir3, …
La surveillance ''in vivo'' des interactions des récepteurs opioïdes delta (ROD) a révélé que ces récepteurs, la protéine G et certains effecteurs atteignent la membrane comme une unité de signalisation. Ce complexe maintien son intégrité suite à l'activation du récepteur ce qui implique que les protéines régulatrices du ROD comme la beta-arrestine (b-arr) sont probablement recrutées aux complexes plutôt qu’aux récepteurs isolés. Si cela est vrai, on suppose que la désensibilisation de ROD est influencée par ses partenaires d'interaction. Des essais BRET et ELISA ont été réalisés pour comparer la régulation des RODs exprimés soit avec la protéine G soit …