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Communication
Le facteur de fragmentation de l’ADN de 40 kDa (DFF40) est l’enzyme majoritairement responsable de la fragmentation internucléosomale de l’ADN lors de l’apoptose. Son expression et sa localisation cellulaire sont altérées au niveau de divers cancers, notamment chez certains neuroblastomes et leucémies.Notre hypothèse est que des modifications post-traductionnelle (MPT) du DFF40 sont impliquées dans la régulation de son activité et de sa localisation. Le DFF40 possède des sites potentiels de compétition entre O-glycosylation et phosphorylation. Les lymphocytes T Jurkat ont été séparés en fraction cytoplasmique, membranaire, nucléaire et liée au cytosquelette. Les protéines O-glycosylées ont été purifiées à l’aide de …
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Le facteur de fragmentation de l’ADN de 40 kDa (DFF40) est l’enzyme majoritairement responsable de la fragmentation internucléosomale de l’ADN lors de l’apoptose. Son expression et sa localisation cellulaire sont altérées au niveau de divers cancers, notamment chez certains neuroblastomes et leucémies.Notre hypothèse est que des modifications post-traductionnelle (MPT) du DFF40 sont impliquées dans la régulation de son activité et de sa localisation. Le DFF40 possède des sites potentiels de compétition entre O-glycosylation et phosphorylation. Les lymphocytes T Jurkat ont été séparés en fraction cytoplasmique, membranaire, nucléaire et liée au cytosquelette. Les protéines O-glycosylées ont été purifiées à l’aide de …
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L’apoptose est un processus de mort cellulaire programmée nécessaire à l’élimination des cellules sénescentes ou endommagées. Les modifications post-traductionnelles permettent de réguler les diverses voies de signalisation pro-apoptotiques et anti-apoptotiques impliquées. L’objectif de notre programme de recherche est d’évaluer l’implication des modifications de type O-N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) lors de l’apoptose. Ce type de glycosylation demeure peu étudié, bien qu’il soit en compétition avec la phosphorylation pour la modification des résidus sérines et thréonines et pourrait affecter diverses voies apoptotiques. L’analyse du cycle cellulaire des cellules HPBALL par cytométrie de flux et la visualisation de la fragmentation de l’ADN par gel d’agarose …
