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Catalyse acide pour la synthèse de centres stéréogéniques via un intermédiaire carbocationique
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Le développement de nouvelles méthodes catalytiques pour la formation de centres stéréogéniques restera toujours un domaine très convoité par les chimistes organiciens. Bien que plusieurs groupes de recherches ont déjà élaboré différentes méthodes énantio et diastéréosélectives pour la synthèse de molécules chirales, il s’avère que la plupart des méthodes comportent de nombreuses limitations. Les méthodes connues de catalyse en milieu acide pour la synthèse de centres stéréogènes n'y font pas exceptions. Afin de mieux comprendre le comportement de l’électrophile (intermédiaire carbocationique) et du nucléophile, les modifications de leur nature électronique ont été étudiées. La présence d'un centre stéréogénique en position …

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Développement et applications de réactions catalytiques pour la synthèse de médicaments peptidomimétiques
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L'aliskiren est un puissant inhibiteur de la rénine et un médicament pour traîter l'hypertension. Une approche hautement stéréocontrolée passant par la formation d'un macrocycle à 9 membres par métathèse, provenant d'un precurseur commun (chiron isopropylique) est reporté. Cette approche comporte aussi une aziridination catalytique stéréosélective selon la méthodogie de Du Bois, ainsi qu'une catalyse acide générant une double contraction de cycle. De plus, la synthèse de précurseurs analogues prenant avantage du développement d'une méthodologie d'alkylation allylique asymmétrique ''via'' de la catalyse au palladium est aussi décrite.

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