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Approche vers la synthèse totale de la macropodumine I utilisant une cyclisation de Vilsmeier-Haack et une cycloaddition dipolaire-1,3 d’ylure d’azométhine intramoléculaire en cascade
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Les cascades de réactions sont bien connues pour être une voie efficace vers la synthèse de composés polycycliques d’architecture complexe à partir de molécules de départ relativement simple d’accès. L’utilisation d’une telle stratégie s’avère donc intéressante dans la synthèse totale de produits naturels. C’est pourquoi notre groupe de recherche s’est intéressé au développement de cascades de réactions intramoléculaires impliquant une cyclisation de Vilsmeier-Haack et une cycloaddition dipolaire-1,3 d’ylure d’azométhine. Suite aux succès obtenus lors d’études modèles portant sur l’élaboration de cette méthodologie, une approche vers la synthèse totale de la macropodumine I a été entreprise. Afin d’obtenir des résultats optimaux, …

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Approche vers la synthèse totale de la macropodumine I : une cascade de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 d’ylure d’azométhine intramoléculaire
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Les cascades de réactions sont bien connues pour être une voie efficace vers la synthèse de composés polycycliques d’architecture complexe à partir de molécules de départ relativement simple d’accès. L’utilisation d’une telle stratégie s’avère donc intéressante dans la synthèse totale de produits naturels. C’est pourquoi, notre groupe de recherche s’est intéressé au développement de cascades intramoléculaires impliquant une cyclisation de Vilsmeier-Haack et une cycloaddition dipolaire-1,3 d’ylure d’azométhine intramoléculaire. À partir des résultats intéressants obtenus lors de l’élaboration de cette méthodologie, une approche vers la synthèse totale de la macropodumine I à été entreprise. Afin d’obtenir des résultats optimaux, différents nucléophiles …

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