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Communication
Causée par un défaut de la protéine Dystrophine, la dystrophie musculaire de Duchenne entraîne la dégradation des tissus musculaire des garçons atteints, et par conséquence la mobilité et l’espérance de vie de ces derniers sont considérablement réduites. Une approche thérapeutique prometteuse, la thérapie cellulaire, utiliserait des cellules souches génétiquement programmées afin de les transformer en précurseurs musculaires pouvant être injectés dans les muscles des patients dystrophiques. Toutefois, avant d’espérer guérir ces maladies, nous devons comprendre le processus par lequel le muscle se développe normalement. Ce processus est contrôlé par plusieurs facteurs de transcription (FT) tels que MyoD, Six1 et Six4. …
