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Communication
Le syndrome du X fragile est la première cause monogénique de déficience intellectuelle héréditaire. La maladie est principalement causée par l’inactivation du gène FMR1 conduisant à l’absence d’expression de la protéine correspondante, FMRP. Dans la majorité des modèles étudiés, cette protéine est caractérisée par sa liaison à l’ARNm des polyribosomes, où elle modulerait la synthèse protéique. Ainsi, la présence de FMRP dans les plaquettes sanguines, un modèle cellulaire de faible traduction, lui suggère un nouveau rôle. Des plaquettes humaines quiescentes ou activées avec différents agonistes ont été soumises à des protocoles de fractionnement cellulaire en vue de déterminer la localisation …
