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Colloque
Les cellules tumorales ont besoin d’un important réseau de vaisseaux sanguins pour proliférer et métastaser efficacement. La formation de nouveaux vaisseaux sanguins s’appelle l’angiogénèse. L’angiogenèse est sous le contrôle de nombreux facteurs antagonistes qui l’induisent ou l’inhibent. Alors que l’angiogenèse est limitée dans la majorité des tissus normaux, son inhibition est souvent perdue dans les tumeurs. La thrombospondine-1 humaine (TSP-1) est l’un des facteurs qui inhibent l’angiogenèse. L’expression de TSP-1 serait dépendante de p53. En effet, p53 est un facteur de transcription qui stimule l’expression de plusieurs gènes impliqués dans l’apoptose, l’arrêt en G1, la différenciation cellulaire et la suppression …
Colloque
Le syndrome du X-fragile est la première cause de retard mental héréditaire chez l'humain. En effet, 1 garçon sur 2 000 et 1 fille sur 4 000 en sont atteints. Cette maladie est causée par l'inactivation du gène codant pour la protéine FMR-1. C'est une méthylation anormale au niveau du promoteur du gène contenant une expansion du trinucléotide CGG qui empêche sa transcription. Les mécanismes qui gouvernent l'expression et l'inactivation du gène fmr-1 sont encore mal compris. Dans cette étude, en plus de vérifier in vivo la structure de la chromatine et la présence de facteurs transcriptionnels, nous avons procédé …
Colloque
Le syndrome du X-fragile est la première cause de retard mental héréditaire chez l'humain. En effet, 1 garçon sur 2 000 et 1 fille sur 4 000 en sont atteints. Cette maladie est causée par l'inactivation du gène codant pour la protéine FMR-1. C'est une méthylation anormale au niveau du promoteur du gène contenant une expansion du trinucléotide CGG qui empêche sa transcription. Les mécanismes qui gouvernent l'expression et l'inactivation du gène fmr-1 sont encore mal compris. Dans cette étude, en plus de vérifier in vivo la structure de la chromatine et la présence de facteurs transcriptionnels, nous avons procédé …
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Le syndrome du X-fragile est la première cause de retard mental héréditaire chez l'humain. En effet, 1 garçon sur 2 000 et 1 fille sur 4 000 en sont atteints. Cette maladie est causée par l'inactivation du gène codant pour la protéine FMR-1. C'est une méthylation anormale au niveau du promoteur du gène contenant une expansion du trinucléotide CGG qui empêche sa transcription. Les mécanismes qui gouvernent l'expression et l'inactivation du gène fmr-1 sont encore mal compris. Dans cette étude, en plus de vérifier in vivo la structure de la chromatine et la présence de facteurs transcriptionnels, nous avons procédé …
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Le syndrome du X-fragile est la première cause de retard mental héréditaire chez l'humain. En effet, 1 garçon sur 2 000 et 1 fille sur 4 000 en sont atteints. Cette maladie est causée par l'inactivation du gène codant pour la protéine FMR-1. C'est une méthylation anormale au niveau du promoteur du gène contenant une expansion du trinucléotide CGG qui empêche sa transcription. Les mécanismes qui gouvernent l'expression et l'inactivation du gène fmr-1 sont encore mal compris. Dans cette étude, en plus de vérifier in vivo la structure de la chromatine et la présence de facteurs transcriptionnels, nous avons procédé …
