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Colloque
Les chloroéthylurées (CEUs), de structure générale RNHCONHCH2CH2Cl, sont de nouveaux médicaments antinéoplasiques provenant de la combinaison de deux agents antinéoplasiques puissants, le chlorambucil et les nitrosourées. Les CEUs sont hautement cytotoxiques et actives à la fois in vivo et in vitro. Toutefois, leur mécanisme d’action n’est pas encore défini. Par contre, leur caractère amphiphile facilite leur incorporation dans les membranes biologiques. L’interaction de CEUs différant par la nature de leur groupement R a été étudiée avec des membranes modèles de dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC), un lipide neutre, et de dioléoylphosphatidylcholine (DOPC), un lipide insaturé. Les résultats obtenus par spectroscopie infrarouge à transformée …
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Les chloroéthylurées (CEU), de structure générale RNHCONHCH2CH2Cl, sont de nouveaux médicaments antinéoplasiques constitués d'une chaîne hydrophobe attachée à un groupement hydrophile. Ce caractère amphiphile facilite l'incorporation de ces molécules dans les membranes biologiques. L'interaction de CEUs différant par la nature de leur groupement R a été étudiée avec des membranes modèles de dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) en absence et en présence de cholestérol. Les résultats obtenus par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier indiquent que les CEUs s'incorporent dans la bicouche lipidique. Plus spécifiquement, l'incorporation de CEU abaisse la température de transition de phase du lipide et augmente le désordre conformationel des …
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Les chloroéthylurées (CEU), de structure générale RNHCONHCH2CH2Cl, sont de nouveaux médicaments antinéoplasiques constitués d'une chaîne hydrophobe attachée à un groupement hydrophile. Ce caractère amphiphile facilite l'incorporation de ces molécules dans les membranes biologiques. L'interaction de CEUs différant par la nature de leur groupement R a été étudiée avec des membranes modèles de dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) en absence et en présence de cholestérol. Les résultats obtenus par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier indiquent que les CEUs s'incorporent dans la bicouche lipidique. Plus spécifiquement, l'incorporation de CEU abaisse la température de transition de phase du lipide et augmente le désordre conformationel des …
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Les chloroéthylurées (CEU), de structure générale RNHCONHCH2CH2Cl, sont de nouveaux médicaments antinéoplasiques constitués d'une chaîne hydrophobe attachée à un groupement hydrophile. Ce caractère amphiphile facilite l'incorporation de ces molécules dans les membranes biologiques. L'interaction de CEUs différant par la nature de leur groupement R a été étudiée avec des membranes modèles de dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) en absence et en présence de cholestérol. Les résultats obtenus par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier indiquent que les CEUs s'incorporent dans la bicouche lipidique. Plus spécifiquement, l'incorporation de CEU abaisse la température de transition de phase du lipide et augmente le désordre conformationel des …
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Nous avons étudié par spectroscopie infrarouge et RMN des solides du deutérium l'effet de deux odorants, la β-ionone et la menthone, sur une membrane phospholipidique modèle, afin de caractériser le fonctionnement du système olfactif humain. Nous avons étudié spécifiquement l'effet des deux odorants sur les chaînes acyle et la tête polaire des lipides afin de déterminer si les lipides possèdent des sites d'interactions spécifiques et si la position de ces sites change en fonction de l'odorant étudié. Nous observons une augmentation de la fluidité des membranes phospholipidiques lorsque les odorants sont mis en présence de lipides, ce qui suggère une …
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Les chloroéthylurées (CEU), de structure générale RNHCOHCH2CH2Cl, sont de nouveaux médicaments antinéoplasiques constitués d'une chaîne hydrophobe attachée à un groupement hydrophile. Ce caractère amphiphile facilite l'incorporation de ces molécules dans les membranes biologiques. L'interaction de CEUs diffèrent par la nature du groupement R a été étudiée avec des membranes modèles de dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) en absence et en présence de cholestérol. Les résultats obtenus par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et par RMN des solides du deutérium indiquent que les CEUs s'incorporent dans la bicouche lipidique. Plus spécifiquement, l'incorporation de CEU abaisse la température de transition de phase du lipide …
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Les chloroéthylurées (CEU), de structure générale RNHCOHCH2CH2Cl, sont de nouveaux médicaments antinéoplasiques constitués d'une chaîne hydrophobe attachée à un groupement hydrophile. Ce caractère amphiphile facilite l'incorporation de ces molécules dans les membranes biologiques. L'interaction de CEUs diffèrent par la nature du groupement R a été étudiée avec des membranes modèles de dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) en absence et en présence de cholestérol. Les résultats obtenus par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et par RMN des solides du deutérium indiquent que les CEUs s'incorporent dans la bicouche lipidique. Plus spécifiquement, l'incorporation de CEU abaisse la température de transition de phase du lipide …
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Les chloroéthylurées (CEU), de structure générale RNHCOHCH2CH2Cl, sont de nouveaux médicaments antinéoplasiques constitués d'une chaîne hydrophobe attachée à un groupement hydrophile. Ce caractère amphiphile facilite l'incorporation de ces molécules dans les membranes biologiques. L'interaction de CEUs diffèrent par la nature du groupement R a été étudiée avec des membranes modèles de dimyristoylphosphatidylcholine (DMPC) en absence et en présence de cholestérol. Les résultats obtenus par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier et par RMN des solides du deutérium indiquent que les CEUs s'incorporent dans la bicouche lipidique. Plus spécifiquement, l'incorporation de CEU abaisse la température de transition de phase du lipide …
