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Colloque
Les aminoindoles substitués et leurs dérivés présentent de nombreux intérêts synthétiques principalement dans les domaines pharmaceutiques et cosmétiques. Le comportement électrochimique (réduction) des 4-, 5-, 6- et 7-nitroindoles en milieu hydroalcoolique tamponné (MeOH/H2O 93/7 p/p; 0.3 ≤ pH ≤ 13.5) a préalablement été étudié (1). Au cours de la présentation nous verrons que les électrolyses préparatives du 5- et du 6-nitroindole sur mercure en milieux acides (HBr ou HCl ou H2SO4 0.15 M; pH=0.3) et basique (KOH 0.15 M; pH=13.5) conduisent à la formation de l’aminoindole correspondant et d’aminoindoles substitués régiosélectivement par les nucléophiles (Br-, Cl-, MeO-) initialement présents dans …
Colloque
Les aminoindoles substitués et leurs dérivés présentent de nombreux intérêts synthétiques principalement dans les domaines pharmaceutiques et cosmétiques. Le comportement électrochimique (réduction) des 4-, 5-, 6- et 7-nitroindoles en milieu hydroalcoolique tamponné (MeOH/H2O 93/7 p/p; 0.3 ≤ pH ≤ 13.5) a préalablement été étudié (1). Au cours de la présentation nous verrons que les électrolyses préparatives du 5- et du 6-nitroindole sur mercure en milieux acides (HBr ou HCl ou H2SO4 0.15 M; pH=0.3) et basique (KOH 0.15 M; pH=13.5) conduisent à la formation de l’aminoindole correspondant et d’aminoindoles substitués régiosélectivement par les nucléophiles (Br-, Cl-, MeO-) initialement présents dans …
