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Colloque
Certains travaux récents ont permis de démontrer que le cytomégalovirus humain (HCMV) peut transformer des cellules de rongeurs en culture mais les mécanismes impliqués n'ont pas encore été identifiés. Dans le but de mieux comprendre ces mécanismes, il nous a semblé intéressant d'évaluer les propriétés transformantes du HCMV dans un système cellulaire différent et de les comparer avec celles d'un virus oncogène bien connu, le virus SV40. Dans ce travail, nous avons infecté des cellules embryonnaires de reins de chien avec ces deux virus en utilisant une multiplicité d'infection élevée. Quelques semaines après l'infection, des foyers de cellules en croissance …
Colloque
L'infection de cellules Véro (reins de singe) par le virus SV 40 conduit généralement à la réplication virale et à la lyse cellulaire. Dans certains cas cependant, de rares cellules survivent et donnent naissance à des lignées infectées de façon persistante. Dans le but d'évaluer l'importance des particules défectives interférantes (DI) dans ce type d'infection, nous avons transfecté des cellules Véro avec de faibles quantités d'ADN SV 40. Ces conditions permettent d'exercer un meilleur contrôle sur la présence de virus défectifs durant les premiers stades de l'infection. Nous avons obtenu une lignée de cellules (SVP-1) infectées de façon persistante par …
