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Colloque
Les vecteurs d'expression d'adénovirus ont déjà été utilisés avec succès pour produire une variété de protéines virales et cellulaires dans des cellules de mammifères. Cependant, le niveau d'expression des gènes clonés peut varier considérablement en fonction de plusieurs paramètres qui restent à définir plus clairement. Certains gènes incluant les gènes codant pour l'antigène T du virus SV40 et pour la thymidine kinase du virus de l'herpès simplex sont exprimés à un niveau élevé tandis que d'autres tels les gènes codant pour l'antigène de transformation du virus du polyome et pour l'antigène de surface du virus de l'hépatite B sont exprimés …
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Les vecteurs d'expression d'adénovirus ont déjà été utilisés avec succès pour produire une variété de protéines virales et cellulaires dans des cellules de mammifères. Cependant, le niveau d'expression des gènes clonés peut varier considérablement en fonction de plusieurs paramètres qui restent à définir plus clairement. Certains gènes incluant les gènes codant pour l'antigène T du virus SV40 et pour la thymidine kinase du virus de l'herpès simplex sont exprimés à un niveau élevé tandis que d'autres tels les gènes codant pour l'antigène de transformation du virus du polyome et pour l'antigène de surface du virus de l'hépatite B sont exprimés …
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Les vecteurs d'expression d'adénovirus ont déjà été utilisés avec succès pour produire une variété de protéines virales et cellulaires dans des cellules de mammifères. Cependant, le niveau d'expression des gènes clonés peut varier considérablement en fonction de plusieurs paramètres qui restent à définir plus clairement. Certains gènes incluant les gènes codant pour l'antigène T du virus SV40 et pour la thymidine kinase du virus de l'herpès simplex sont exprimés à un niveau élevé tandis que d'autres tels les gènes codant pour l'antigène de transformation du virus du polyome et pour l'antigène de surface du virus de l'hépatite B sont exprimés …
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Les vecteurs d'expression d'adénovirus ont déjà été utilisés avec succès pour produire une variété de protéines virales et cellulaires dans des cellules de mammifères. Cependant, le niveau d'expression des gènes clonés peut varier considérablement en fonction de plusieurs paramètres qui restent à définir plus clairement. Certains gènes, incluant les gènes codant pour l'antigène grand T du virus SV40 et pour la thymidine kinase du virus de l'herpès simplex, sont exprimés à un niveau très élevé tandis que d'autres, tels les gènes codant pour les antigènes de transformation du virus du polyome et pour l'antigène de surface du virus de l'hépatite …
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Les vecteurs d'expression d'adénovirus ont déjà été utilisés avec succès pour produire une variété de protéines virales et cellulaires dans des cellules de mammifères. Cependant, le niveau d'expression des gènes clonés peut varier considérablement en fonction de plusieurs paramètres qui restent à définir plus clairement. Certains gènes, incluant les gènes codant pour l'antigène grand T du virus SV40 et pour la thymidine kinase du virus de l'herpès simplex, sont exprimés à un niveau très élevé tandis que d'autres, tels les gènes codant pour les antigènes de transformation du virus du polyome et pour l'antigène de surface du virus de l'hépatite …
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Les vecteurs d'expression d'adénovirus ont déjà été utilisés avec succès pour produire une variété de protéines virales et cellulaires dans des cellules de mammifères. Cependant, le niveau d'expression des gènes clonés peut varier considérablement en fonction de plusieurs paramètres qui restent à définir plus clairement. Certains gènes, incluant les gènes codant pour l'antigène grand T du virus SV40 et pour la thymidine kinase du virus de l'herpès simplex, sont exprimés à un niveau très élevé tandis que d'autres, tels les gènes codant pour les antigènes de transformation du virus du polyome et pour l'antigène de surface du virus de l'hépatite …
Colloque
En utilisant des techniques d'ADN recombinant, nous avons construit un virus hybride adéno-polyome dans lequel la région précoce du virus du polyome, dépourvue de son propre promoteur, a été liée au promoteur tardif majeur du virus de l'adéno. Le segment d'ADN du virus du polyome utilisé provenait d'un mutant ayant une délétion de 7 paires de bases exclusives aux séquences qui codent pour les antigènes petit et moyen T. L'effet attendu de ces insertions dans l'introïde l'antigène grand T, telle sorte que l'antigène grand T, produit par ce mutant, est une version délétée de l'antigène grand T de type sauvage. …
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En utilisant des techniques d'ADN recombinant, nous avons construit un virus hybride adéno-polyome dans lequel la région précoce du virus du polyome, dépourvue de son propre promoteur, a été liée au promoteur tardif majeur du virus de l'adéno. Le segment d'ADN du virus du polyome utilisé provenait d'un mutant ayant une délétion de 7 paires de bases exclusives aux séquences qui codent pour les antigènes petit et moyen T. L'effet attendu de ces insertions dans l'introïde l'antigène grand T, telle sorte que l'antigène grand T, produit par ce mutant, est une version délétée de l'antigène grand T de type sauvage. …
