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En utilisant des techniques d'ADN recombinant, nous avons construit un virus hybride adéno-polyome dans lequel la région précoce du virus du polyome, dépourvue de son propre promoteur, a été liée au promoteur tardif majeur du virus de l'adéno. Le segment d'ADN du virus du polyome utilisé provenait d'un mutant ayant une délétion de 7 paires de bases exclusives aux séquences qui codent pour les antigènes petit et moyen T. L'effet attendu de ces insertions dans l'introïde l'antigène grand T, telle sorte que l'antigène grand T, produit par ce mutant, est une version délétée de l'antigène grand T de type sauvage. …