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Colloque
Le rôle important joué par les complexes hydrures des métaux de transition en catalyse homogène a stimulé notre intérêt. Nous avons préparé une nouvelle série de complexes hydrures du groupe VIB. Leur structure fut déterminée par I.R. et RMN('H). La structure du complexe [HMo(CO)2(P(CH3)3)2]PF6 a été déterminée par R.X. L'étude de la réactivité des complexes hydrures [HM(CO)3L]n+ nous a conduit à des nouveaux composés de coordination sept. Nous étudions l'influence du métal et du ligand sur le mécanisme de leur formation, et nous avons déterminés en particulier la structure du complexe Mo(CO)2(P(CH3)3)2(CF3COO)2 par R.X.
Colloque
Dans les complexes Fe2(μA)(μA')(CO)6L2, le centre de la basicité est localisé sur la liaison Fe-Fe. Cette basicité est influencée d'une part par les ligands (L) fixé sur les atomes de Fer, et d'autre part par les ligands en ponts (A). Une étude de l'action de plusieurs acides de Lewis (H+, SO2, HgCl2, BF3, AlBr3) a permis de dégager une approche qualitative de la basicité des complexes étudiés. L'ensemble de nos observations (IR, RMN, RX...) nous a permis de proposer une structure dans laquelle l'acide de Lewis est inséré dans la liaison métal-métal. Une approche plus globale nous a amené à …
