Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
On protège d'abord la fonction amine du γ-méthyl L-glutamate (1) pour obtenir notre composé de départ: N-CBZ γ-méthyl L-glutamate. La réduction sélective du groupement acide par rapport aux groupements ester et carbamate est ensuite effectuée à l'aide du complexe sulfure de diméthyle-borane dans le tétrahydrofuranne. Le N-CBZ γ-méthyl L-Gluol1 obtenu est ensuite greffé sur le 5'-adénosine 5'-2'(3')-phényl pyrophosphate préparé à partir du mono (tri-n-octylammonium) adénosine-5'-phosphate (2). Après déprotection de la fonction amine par hydrogénation catalytique, on obtient le γ-méthyl L-Gluol1 AMP2 qui servira à sélectionner des mutants de sites dans la glutamyl-RNA synthétase. Les spectres IR, RMN1H et 13C des …
