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Nous discuterons de l'utilisation de cycles tétrahydrofuranniques pour l'obtention de produits optiquement actifs de nature acyclique. Le Leukotriene Bla, la compactine et des systèmes bicycliques de type dioxabicyclo[3.3.1]nonane serviront de produits ciblés à notre approche. Certains aspects de méthodologie reliés au bromure de dimethylbore seront aussi discutés.
Les avantages découlant de l'utilisation des bromures de diméthylbore et de diphénylbore seront décrits dans le cadre des manipulations chimiques suivants: régénération d'une fonction hydroxyle par clivage d'éthers méthyliques, benzyliques, MEM, MOM, MM et THP; régénération d'une cétone ou d'un aldéhyde à partir de leurs dérivés cétal ou acétal, cyclique ou non cyclique.