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Le thromboxane A2 (1) est une substance instable produite à même les plaquettes sanguines et reconnue comme un puissant facteur d'agrégation de ces dernières. En vue de permettre l'accès à des analogues stables de la TXA2, nous décrirons nos récents travaux portant sur une nouvelle conversion du (+)-α-pinène à la (−)-nopinone ainsi qu'une voie synthétique à la 11-oxa-pina-thromboxane A2.
Il est maintenant bien connu qu'au niveau des vaisseaux sanguins, les deux principaux métabolites de l'acide Arachidonique sont la Thromboxane A2 (T2A 30 sec), un puissant facteur d'agrégation des plaquettes et de constriction des vaisseaux, et la Prostacycline, un inhibiteur de l'agrégation. Dans le but d'apporter notre contribution à une solution thérapeutique de la thrombose artérielle induite par la TXA2, nous présentons une approche synthétique à quelques analogues structuraux chimiquement stables de la TXA2. Vers la réalisation de nos objectifs, nous décrivons également une nouvelle transformation du (4'-n)-spine en (±)-nopinone ainsi que les résultats surprenants d'une étude de l'oxydation de …
Il est maintenant bien connu qu'au niveau des vaisseaux sanguins, les deux principaux métabolites de l'acide Arachidonique sont la Thromboxane A2 (T2A 30 sec), un puissant facteur d'agrégation des plaquettes et de constriction des vaisseaux, et la Prostacycline, un inhibiteur de l'agrégation. Dans le but d'apporter notre contribution à une solution thérapeutique de la thrombose artérielle induite par la TXA2, nous présentons une approche synthétique à quelques analogues structuraux chimiquement stables de la TXA2. Vers la réalisation de nos objectifs, nous décrivons également une nouvelle transformation du (4'-n)-spine en (±)-nopinone ainsi que les résultats surprenants d'une étude de l'oxydation de …
Il est maintenant bien connu qu'au niveau des vaisseaux sanguins, les deux principaux métabolites de l'acide Arachidonique sont la Thromboxane A2 (T2A 30 sec), un puissant facteur d'agrégation des plaquettes et de constriction des vaisseaux, et la Prostacycline, un inhibiteur de l'agrégation. Dans le but d'apporter notre contribution à une solution thérapeutique de la thrombose artérielle induite par la TXA2, nous présentons une approche synthétique à quelques analogues structuraux chimiquement stables de la TXA2. Vers la réalisation de nos objectifs, nous décrivons également une nouvelle transformation du (4'-n)-spine en (±)-nopinone ainsi que les résultats surprenants d'une étude de l'oxydation de …