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Colloque
En poursuivant nos travaux sur la réaction des organomagnésiens avec les esters, les lactones et les anhydrides cycliques, nous rapportons la formation des carbocycles substitués en utilisant les organomagnésiens bifonctionnels primaires secondaires. Cette méthodologie appliquée aux esters α, β, γ aminés fournit à une seule étape les α-aminoalkylcyclanois. La généralité et les limitations de la méthode seront discutées.
