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Colloque
Les barrières de rotation du cycle pour les complexes tricarbonyl η⁴-cyclobutadienyl de fer, (η⁴-C₄H₄)Fe(CO)₃, et tétrafluoroborate de tricarbonyl η⁷-tropilium de chrome, [(η⁷-C₇H₇)Cr(CO)₃]BF₄, dans leurs états solides, ont été mesurées par des techniques RMN du ¹³C. Comparées avec celles obtenues pour le tricarbonyl η⁵-cyclopentadienyl de manganèse et tricarbonyl η⁶-benzyl de chrome. Le comportement des temps de relaxation spin-réseau ("spin-lattice"), T₁, en fonction de la température suggère que pour le complexe du cyclobutadienyl, il existe deux ensembles chimiquement non-équivalents dans la maille élémentaire du réseau cristallin, possédant des barrières rotationnelles légèrement différentes. Ceci a pu être confirmé à partir d'une étude spectroscopique …
Colloque
L'addition oxydante de plusieurs hydrures de silicium au complexe hydridocarbonyltris (triphenylphosphine)Ir(I) a été étudiée. La structure des produits de cette réaction fût étudiée par spectroscopies r.m.n. et infrarouge et une forme stéréochimique fût établie avec certitude. L'addition oxydante est une réaction stéréospécifique cis. La stœchiométrie et la stéréochimie de cette réaction est: H H P- Ir^p + R3SiH -> P- Ir^p < SiR3 H + P (P= (C6H5)3P)
