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Synthèse et polymérisation de 8-propiolactones β-monosubstituées racémiques et optiquement actives
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La réaction du cétène avec le chloral et le dichloro-2,2 propanal conduit à la formation de β-trichlorométhyl-β-propiolactone (CCl₃-PL) et de β-dichloro-1,1 éthyl-β-propiolactone (CH₃CCl₂-PL). Les isomères optiques de ces deux monomères ont été préparés avec des puretés optiques supérieures à 95%. Les mélanges racémiques de deux monomères ont aussi été préparés. L'excès énantiomérique des monomères a été déterminé par la mesure du pouvoir rotatoire ou par spectroscopie RMN du proton après avoir formé un complexe entre la lactone et un dérivé chiral de l'europium. Des polymérisations ont été effectuées en utilisant principalement le triféthylaluminium comme amorceur. Les polymères ont été caractérisés …

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