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La souche NaDL du virus BVD-MD fut cultivée sur une lignée cellulaire continue de cellules de cornets nasaux de bovins (BT). Après précipitation au polyéthylène glycol, le virus fut purifié par ultracentrifugation sur des gradients de densité de sucrose. Les fractions correspondant aux densités 1.12 à 1.14 g/ml furent récoltées, dialysées et analysées par électrophorèse sur des gels de polyacrylamide SDS. Quatre protéines majeures dont les poids moléculaires furent estimés à 91,000; 67,000; 52,000 et 28,000 ont été identifiés lors de conditions différentes d'électrophorèse. Deux à trois autres polypeptides intermédiaires ont été révélés suite à l'addition d'urée au gel.
La souche NaDL du virus BVD-MD fut cultivée sur une lignée cellulaire continue de cellules de cornets nasaux de bovins (BT). Après précipitation au polyéthylène glycol, le virus fut purifié par ultracentrifugation sur des gradients de densité de sucrose. Les fractions correspondant aux densités 1.12 à 1.14 g/ml furent récoltées, dialysées et analysées par électrophorèse sur des gels de polyacrylamide SDS. Quatre protéines majeures dont les poids moléculaires furent estimés à 91,000; 67,000; 52,000 et 28,000 ont été identifiés lors de conditions différentes d'électrophorèse. Deux à trois autres polypeptides intermédiaires ont été révélés suite à l'addition d'urée au gel.