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Orientation et confinement de l'arborisation dendritique de la cellule de Purkinje: étude des cas limites
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Le marquage de tranches de cervelets de ratons à l'aide des anticorps monoclonaux anti-MI1-23 et Q113 révèle l'existence d'une population de cellules de Purkinje en position ectopique dans la couche granulaire interne. Les troncs dendritiques de ces dernières atteignent la couche moléculaire où ils se ramifient normalement, mais sont absolument non branchés sur toute leur parcours hors de la couche moléculaire. Certains troncs dendritiques semblent avoir corrigé leur trajectoire pour atteindre cette couche. De plus, il est possible d'observer des dendrites dépassant les limites de la couche moléculaire sur une courte portion, non branchés, dans la couche granulaire externe, le …

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Étude de développement cérébelleux chez le rat à l'aide d'un anticorps monoclonal
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Nous avons étudié, chez des ratons normaux et hypothyroïdiens, le développement du cortex cérébelleux à l'aide d'anticorps monoclonaux. En particulier, des coupes sagittales de cervelet de 1 à 30 jours ont été incubées en présence de l'anticorps anti-MT-23 (Hawkes et coll.), anticorps reconnaissant un polypeptide mitochondrial strictement neuronal d'un poids moléculaire apparent de 23000. La présence de l'antigène est une idée de la fin de la différenciation neuronale (Hawkes). Nous avons pu constater la présence de l'antigène chez tous les principaux types de neurones du cortex cérébelleux. À l'exception d'un groupe cellulaire que nous n'avons pu identifier, tous conservent l'antigène …

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Localisation d'un polypeptide des vésicules synaptiques par un anticorps monoclonal dans le cerveau du rat
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Nous avons produit un anticorps monoclonal, Q155, qui de par sa distribution en microscopie optique, nous semblait dirigé contre un antigène spécifique aux synapses du cervelet du rat. Des observations en microscopie électronique ont démontré que cet anticorps reconnaît un antigène commun dans les vésicules synaptiques de tous les types de synapses de cette espèce. Spécifiquement nous l'avons identifié dans les synapses formées par les fibres moussues, les cellules étoilées, les cellules en corbeille, les fibres grimpantes, les fibres moussues et les cellules Golgi. Nous avons observé sa distribution dans les cervelets de rats de 1 à 23 jours et …

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