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Des évidences récentes suggèrent que les cellules gliales peuvent moduler l'activité neuronale ainsi que la transmission synaptique (TS). Dans le SNC, un des messagers impliqués lors de ce phénomène d'interaction neurone-glie est le glutamate. Il a été démontré, dans le SNP, que les cellules de Schwann périsynaptiques (cSps) ont aussi la capacité de moduler la TS à la jonction neuromusculaire (JNM) tout comme la glie dans le SNC. L'objectif de ce travail est de vérifier l'implication du glutamate dans les interactions synapse-glie dans un système purement cholinergique qu’est la JNM d'amphibien. Des expériences d’immunohistochimie ont démontré que le glutamate se …
Les cellules de Schwann périsynaptiques (cSp), les cellules gliales à la jonction neuromusculaire (jnm), détectent la relâche de neurotransmetteurs grâce à des récepteurs spécifiques. La présence de neurotransmetteurs dans la fente synaptique induit alors la relâche du Ca2+ des réserves intracellulaires des cSp. Puisque les cSp sont modulées par l’activité neuronale et que le Ca2+ est un messager second ubiquitaire, nous avons testé l’hypothèse voulant que l’élévation de la concentration calcique intracellulaire ([Ca2+]i) des cSp par l’activité synaptique pouvait en retour moduler l’activité synaptique par une voie Ca2+-dépendante. Des expériences d’électrophysiologie et d’imagerie calcique ont été effectuées à la jnm …
Les cellules gliales, intimement associées aux synapses, possèdent dans leur membrane plasmique divers canaux ioniques dont la localisation peut être importante pour la régulation de la fonction synaptique. Puisque le Ca2+ est un messager secondaire essentiel dans plusieurs fonctions cellulaires, cette étude vise à caractériser les canaux calciques aux cellules de Schwann périsynaptiques (CSP) qui sont les cellules gliales à la jonction neuromusculaire (JNM) de grenouille. La mesure des changements intracellulaires de Ca2+ a servi à l'analyse de l'activité de ces canaux. En dépolarisant la membrane des CSP, avec une solution physiologique à haute teneur en K+ (KCl 50 mM) …
L'incorporation de membranes vésiculaires à la membrane plasmique, lors de la libération du neurotransmetteur par exocytose, est étudiée sur la jonction neuromusculaire (JNM) de grenouille, à l'aide d'un anticorps de lapin (IgG) dirigé contre les vésicules synaptiques (J. Cell Biol. 87, 98-103, 1980). Les JNM sur un muscle cutaneus pectoris de grenouille sont repérées et photographiées à l'aide d'un microscope avec objectif de Nomarski. La libération de l'acétylcholine par exocytose est provoquée par un venin d'araignée (BWSV) (J. Cell Biol. 52, 1-14, 1972). Après fixation et rinçage, le muscle au complet est traité avec l'anticorps antivésicule pendant 20 heures et …