Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
Colloque
Cette étude porte sur l'implication du Ca2+ extracellulaire dans le mécanisme de contraction de la trachée de cobaye à divers agents contractants; la disponibilité de Ca2+ étant modifiée par la présence d'antagonistes du Ca2+ dans le milieu et/ou par la présence d'antagonistes du Ca2+. L'exposition du tissu en milieu Krebs sans Ca2+ durant une période de 45 min cause une diminution des réponses générées par l'antigène spécifique "JDL", "LTC4", "X" histamine alors que ces réponses sont pratiquement abolies après 15-30 min d'exposition du tissu en milieu Krebs sans Ca2+ + EGTA (.125 mM). Malgré cette dépendance marquée face au Ca2+, …
Colloque
Les réponses pulmonaires provoquées par l'administration I.V. de LTD4, LTC4 et LTE4 ont été évaluées chez le cobaye anesthésié. LTD4, LTC4, LTE4 provoquent une bronchoconstriction pouvant être bloquée par le FPL-55712 et l'indométhacine. Même en présence d'indométhacine, une forte dose de LTD4 ou LTC4 provoque une bronchoconstriction qui peut être bloquée par le FPL-55712. Dans le but d'étudier les interactions des leucotriènes avec les systèmes adrénergique et cholinergique, les effets de la vagotomie bilatérale ainsi que de l'administration I.V. d'atropine et de timolol sur la réponse au LTD4 et LTC4 ont été étudiés. La bronchoconstriction causée par ces agents n'est …
Colloque
Le leucotriène F4 (LTF4) et son dérivé sulfone (LTF4 sulfone) ont récemment été synthétisés et caractérisés biologiquement. In vitro, LTF4 cause une contraction dose-dépendante de la trachée (pD2 7.9) et du parenchyme (pD2 8.9) de cobaye. Par contre, LTF4 est peu actif, comparativement au LTD4, sur l'iléon de cobaye (pD2 7.6; 60% de la réponse maximale au LTD4). In vivo, l'administration intraveineuse de LTF4 (ED50 16 µg/kg) cause une bronchoconstriction chez le cobaye anesthésié. Cette dernière est antagonisée par l'indométhacine et le FPL-55712. Des résultats similaires ont été obtenus avec le LTF4 sulfone bien que ce dernier soit 2-5 fois …
Colloque
Le leucotriène F4 (LTF4) et son dérivé sulfone (LTF4 sulfone) ont récemment été synthétisés et caractérisés biologiquement. In vitro, LTF4 cause une contraction dose-dépendante de la trachée (pD2 7.9) et du parenchyme (pD2 8.9) de cobaye. Par contre, LTF4 est peu actif, comparativement au LTD4, sur l'iléon de cobaye (pD2 7.6; 60% de la réponse maximale au LTD4). In vivo, l'administration intraveineuse de LTF4 (ED50 16 µg/kg) cause une bronchoconstriction chez le cobaye anesthésié. Cette dernière est antagonisée par l'indométhacine et le FPL-55712. Des résultats similaires ont été obtenus avec le LTF4 sulfone bien que ce dernier soit 2-5 fois …
Colloque
Le leucotriène F4 (LTF4) et son dérivé sulfone (LTF4 sulfone) ont récemment été synthétisés et caractérisés biologiquement. In vitro, LTF4 cause une contraction dose-dépendante de la trachée (pD2 7.9) et du parenchyme (pD2 8.9) de cobaye. Par contre, LTF4 est peu actif, comparativement au LTD4, sur l'iléon de cobaye (pD2 7.6; 60% de la réponse maximale au LTD4). In vivo, l'administration intraveineuse de LTF4 (ED50 16 µg/kg) cause une bronchoconstriction chez le cobaye anesthésié. Cette dernière est antagonisée par l'indométhacine et le FPL-55712. Des résultats similaires ont été obtenus avec le LTF4 sulfone bien que ce dernier soit 2-5 fois …
Colloque
Le leucotriène F4 (LTF4) et son dérivé sulfone (LTF4 sulfone) ont récemment été synthétisés et caractérisés biologiquement. In vitro, LTF4 cause une contraction dose-dépendante de la trachée (pD2 7.9) et du parenchyme (pD2 8.9) de cobaye. Par contre, LTF4 est peu actif, comparativement au LTD4, sur l'iléon de cobaye (pD2 7.6; 60% de la réponse maximale au LTD4). In vivo, l'administration intraveineuse de LTF4 (ED50 16 µg/kg) cause une bronchoconstriction chez le cobaye anesthésié. Cette dernière est antagonisée par l'indométhacine et le FPL-55712. Des résultats similaires ont été obtenus avec le LTF4 sulfone bien que ce dernier soit 2-5 fois …
Colloque
Le leucotriène F4 (LTF4) et son dérivé sulfone (LTF4 sulfone) ont récemment été synthétisés et caractérisés biologiquement. In vitro, LTF4 cause une contraction dose-dépendante de la trachée (pD2 7.9) et du parenchyme (pD2 8.9) de cobaye. Par contre, LTF4 est peu actif, comparativement au LTD4, sur l'iléon de cobaye (pD2 7.6; 60% de la réponse maximale au LTD4). In vivo, l'administration intraveineuse de LTF4 (ED50 16 µg/kg) cause une bronchoconstriction chez le cobaye anesthésié. Cette dernière est antagonisée par l'indométhacine et le FPL-55712. Des résultats similaires ont été obtenus avec le LTF4 sulfone bien que ce dernier soit 2-5 fois …
Colloque
Le leucotriène F4 (LTF4) et son dérivé sulfone (LTF4 sulfone) ont récemment été synthétisés et caractérisés biologiquement. In vitro, LTF4 cause une contraction dose-dépendante de la trachée (pD2 7.9) et du parenchyme (pD2 8.9) de cobaye. Par contre, LTF4 est peu actif, comparativement au LTD4, sur l'iléon de cobaye (pD2 7.6; 60% de la réponse maximale au LTD4). In vivo, l'administration intraveineuse de LTF4 (ED50 16 µg/kg) cause une bronchoconstriction chez le cobaye anesthésié. Cette dernière est antagonisée par l'indométhacine et le FPL-55712. Des résultats similaires ont été obtenus avec le LTF4 sulfone bien que ce dernier soit 2-5 fois …
Colloque
Le leucotriène F4 (LTF4) et son dérivé sulfone (LTF4 sulfone) ont récemment été synthétisés et caractérisés biologiquement. In vitro, LTF4 cause une contraction dose-dépendante de la trachée (pD2 7.9) et du parenchyme (pD2 8.9) de cobaye. Par contre, LTF4 est peu actif, comparativement au LTD4, sur l'iléon de cobaye (pD2 7.6; 60% de la réponse maximale au LTD4). In vivo, l'administration intraveineuse de LTF4 (ED50 16 µg/kg) cause une bronchoconstriction chez le cobaye anesthésié. Cette dernière est antagonisée par l'indométhacine et le FPL-55712. Des résultats similaires ont été obtenus avec le LTF4 sulfone bien que ce dernier soit 2-5 fois …
