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La cimétidine (CIM) est un antagoniste des récepteurs H2 qui est reconnu pour exercer une inhibition sur le système d'enzymes microsomales monoxydases hépatique responsables des réactions métaboliques d'oxydation de plusieurs xénobiotiques. En supposant que le solvant industriel trichloroéthylène (TCE), soit métabolisé par le système monoxygénase en métabolite réactif tel que le TCE-époxyde qui produit une toxicité, l'administration de CIM devrait diminuer la biotransformation du TCE en métabolite réactif et ainsi réduire la toxicité du TCE. Dans le but d'évaluer l'importance et le mécanisme de cette interaction potentielle, l'influence de l'administration chronique de CIM (3 doses de 120 mg/kg) sur la …