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Colloque
Le métabolisme du triméthyl-1,2,3-benzène (Hémimellitène) a été étudié chez le lapin albino (Poids moyen: 4.0 ± 0.30 Kg) ayant reçu par voie orale une dose unique de ce solvant (0.5 ml/Kg). L'urine, recueillie pendant 5 jours et acide acidifiée (pH: 1.5; H2SO4, 6N) après addition de sulfate d'ammonium. Après évaporation à 25° et purification sur l'extrait, l'examen en spectrométrie de masse a révélé la présence des métabolites suivants: le triméthyl-2-benzolacide ou acide hémipurique, le triméthyl-3,4,5-phénol, le diméthyl-2,3-benzaldéhyde et 2 isomères (2,3-et 2,6-) de l'alcool diméthylbenzylique ainsi qu'un diacide, l'acide -méthyl-3-phtalique. La formation de quantités appréciables d'alcools benzyliques indique le rôle …
Colloque
Au cours d'études sur les transformations métaboliques du dinitro-4,4'-diphényle, il s'est avéré nécessaire de développer une méthode d'identification chromatographique des métabolites de ce nouvel agent cancérigène de la vessie. Vingt-trois (23) dérivés du diphényle de structure apparentée au dinitro-4,4'-diphényle (0- et N-sulfates, dérivés aminés, acétylés, hydroxylés, méthylés et nitrés) ont été chromatographiés respectivement sur des plaques (250 microns) de silica gel (D-5, CAMAG) et d'alumine (DS-O, CAMAG). Les chromatoplaques ont été développées dans cinq solvants différents et, après dessication, examinées à la lumière du jour puis en lumière ultraviolette (2537 et 3660°A). Elles ont été ensuite aspergées par l'un des …
