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Par suite de la similitude de structure qui existe entre les catécholamines et les amines correspondantes à la β-(méthylènedioxy-3,4) phénylsérine, nous avons voulu synthétiser ces derniers composés en vue d'essais pharmacologiques. Nous voulions ainsi étudier l'effet du remplacement des deux groupes hydroxylés en ortho, par le pont dioxyméthylène, tel qu'on le trouve dans beaucoup d'alcaloïdes. Lors de ces synthèses, nous avons aussi effectué des substitutions par les halogènes sur la chaîne latérale et sur le noyau benzénique.