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Colloque
La l-phényl benzylacétophénone a été préparée à partir de la l-β-phénylalanine. La racémisation de cette cétone, catalysée par l'ion éthylate, a été étudiée à l'aide du polarimètre. Les résultats obtenus ont permis de déterminer l'ordre de cette réaction, ainsi que l'influence de la concentration du catalyseur sur la vitesse de racémisation. Des expériences micro-calorimétriques ont ensuite montré que la valeur de ΔH, pour cette réaction de racémisation, est très près de zéro. Ces résultats s'accordent avec les prévisions de G.N. Lewis qui, se basant sur des études cinétiques, a conclu que la racémisation était un phénomène sans effet de chaleur.
Colloque
La condensation du chloral avec le toluène conduit au 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(p-tolyl)-éthane. Ce produit de condensation donne par oxydation à froid à l'aide de l'anhydride chromique, le 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(p-carboxyphényl)-éthane. Après chauffage avec le chlorure de thionyle, cet acide est transformé en chlorure d'acide, lequel réagit avec l'ammoniac pour donner le 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(p-carboxamidophényl)-éthane. Le 1,1,1-trichloro-2,2-bis-(p-carboxyphényl)-éthane, en présence d'une solution bouillante d'hydroxyde de sodium dans le méthanol, perd une molécule d'acide chlorhydrique et on obtient le 1,1-dichloro-2,2-bis-(p-carboxyphényl)-éthylène. La dégradation oxydative de cet acide éthylénique conduit à la 4,4'-dicarboxybenzophénone.
