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Colloque
Les synthèses de quelques 4 pipéridones N-substituées ont été effectuées. L’extension de cycle de ces 4 pipéridones a été réalisée par deux voies différentes; la première, basée sur l’action du diazométhane sur les cycloalkanones, a conduit aux 4 homopipéridones correspondantes avec une quantité importante de produits secondaires. La deuxième méthode a été réalisée par la désamination nitreuse d'amino-alcools; ceux-ci ont été préparés par condensation des 4-pipéridones N-substituées avec le nitro-méthane et réduction des nitro-alcools ainsi obtenus par le sulfate ferreux en présence de fer. La dernière méthode a l'avantage sur la première de produire des composés plus purs avec de …
Colloque
La l-phényl benzylacétophénone a été préparée à partir de la l-β-phénylalanine. La racémisation de cette cétone, catalysée par l'ion éthylate, a été étudiée à l'aide du polarimètre. Les résultats obtenus ont permis de déterminer l'ordre de cette réaction, ainsi que l'influence de la concentration du catalyseur sur la vitesse de racémisation. Des expériences micro-calorimétriques ont ensuite montré que la valeur de ΔH, pour cette réaction de racémisation, est très près de zéro. Ces résultats s'accordent avec les prévisions de G.N. Lewis qui, se basant sur des études cinétiques, a conclu que la racémisation était un phénomène sans effet de chaleur.
