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Colloque
La basicité est une propriété d'un solvant qui, bien que mal définie, est utile pour expliquer l'influence du solvant sur de nombreux processus physico-chimiques. Nous avons cherché à caractériser la basicité de solvants d'après l'enthalpie de solvatation du proton gazeux. A cette fin, nous avons étudié par calorimétrie les processus HC(g) = HC(solvr) = H+(solv) + C-(solv). Nous comparons les résultats obtenus avec l'eau et les cinq solvants diprotiques aporétiques, sulfolane, acétonitrile, carbonate de propylène, diméthylsulfoxyde et diméthylsulfoxyde. Les variations de basicité couvrent un domaine de 25 kilocalories par mole. Nous examinons les réactions entre dissociation de l'acide HA, basicité …
Colloque
On a fait la détermination de la lumière diffusée par le système ternaire benzène-polyméthacrylate de méthyle-polyacétate de vinyle. L'étude des courbes de diffusion en fonction de la concentration en soluté et pour des compositions variables des deux espèces polymériques a permis de calculer la valeur de la constante d'interaction entre ces deux polymères en solution.
Colloque
Le volume spécifique partiel du polyacétate de vinyle a été mesuré en solution dans le chlorobenzène. Les résultats, précis à la sixième décimale, montrent qu'il y a un point d'inflexion dans les courbes densité-composition. La position de ce point d'inflexion varie avec le poids moléculaire du soluté, ce qui ne peut s'expliquer que par un effet volumique des molécules du haut polymère.
Colloque
Les chaleurs de mélange de fractions de polyacétate de vinyle ont été déterminées dans le s-tétrachloroéthane et le méthanol. Les courbes ΔH-fraction volumique suivent la droite prévue par la théorie de van Laar Scatchard-Hildebrand à l'exception d'un déplacement des droites parallèlement à elles-mêmes à certaines concentrations. La position de ce déplacement varie avec le poids moléculaire du soluté et permet de calculer avec une très bonne précision les dimensions des macromolécules en solution.
Colloque
La théorie de van Laar, Scatchard et Hildebrand sur la chaleur de mélange des liquides non-électrolytiques a été appliquée aux solutions de l'acétate de polyvinyle dans le méthanol, le chlorure d'éthylène et le 5-tétrachloroéthane. La théorie tient à très haute dilution dans le cas du méthanol. Les déviations obtenues à plus haute concentration et avec les autres solvants sont discutées.
Colloque
À l'aide d'un microcalorimètre TIAN-CALVET, les auteurs ont déterminé la chaleur de dissolution de l'acétate de polyvinyle dans différents solvants. Ceci a permis d'établir une relation entre la valeur de la viscosité intrinsèque et le signe de la chaleur de dissolution. Les résultats confirment les avancés d'ALFREY, BARTOVICS et MARK.
