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Colloque
Les relations explicites 'contraintes-déformations-température' dans le domaine plastique sont établies avec la théorie d'écoulement de la thermoplasticité et de le critère d'écoulement de Von-Mises. Le changement du point d'écoulement en fonction de la température est considéré. L'équation de conduction de chaleur est présentée en utilisant les notions de thermodynamique pour tenir compte de l'effet du couplage mécanique sur le champ de température dans le domaine plastique. Les équations du couplage thermomécanique et de la plasticité sont données sous une forme matricielle et compatible à la technique des éléments finis.
Colloque
Nous avons étudié l'inhibition de la synthèse hépatique du cholestérol par deux inhibiteurs nouveaux, le diaza-22, 25-cholestanol 3β (SC-11952) et le dichlorhydrate de trans-bis-(o-chlorobenzyl aminométhyl)-1, 4-cyclohexane (AY-9944). Nous avons examiné l'effet de ces composés (1) sur l'incorporation du DL-C14-2 mévalonate dans le cholestérol, (2) sur la transformation du C14-26, 27-desmostérol en cholestérol et (3) sur la déhydro-7-cholestérol Δ7-réductase du foie de rat. L'effet inhibiteur de ces composés a été comparé in vitro à celle du p-chlorophényl-2-(p-diéthylaminoéthoxyphényl)-1-p-tolyl-1-éthanol (Triparanol ou Mer-29). A l'instar du Mer-29, SC-11952 est un inhibiteur puissant de la Δ24-réductase (96% à 1x10-6M). Par contre AY-9944 est sans effet …
Colloque
Nous avons étudié l'inhibition de la synthèse hépatique du cholestérol par deux inhibiteurs nouveaux, le diaza-22, 25-cholestanol 3β (SC-11952) et le dichlorhydrate de trans-bis-(o-chlorobenzyl aminométhyl)-1, 4-cyclohexane (AY-9944). Nous avons examiné l'effet de ces composés (1) sur l'incorporation du DL-C14-2 mévalonate dans le cholestérol, (2) sur la transformation du C14-26, 27-desmostérol en cholestérol et (3) sur la déhydro-7-cholestérol Δ7-réductase du foie de rat. L'effet inhibiteur de ces composés a été comparé in vitro à celle du p-chlorophényl-2-(p-diéthylaminoéthoxyphényl)-1-p-tolyl-1-éthanol (Triparanol ou Mer-29). A l'instar du Mer-29, SC-11952 est un inhibiteur puissant de la Δ24-réductase (96% à 1x10-6M). Par contre AY-9944 est sans effet …
Colloque
Nous avons étudié l'inhibition de la synthèse hépatique du cholestérol par deux inhibiteurs nouveaux, le diaza-22, 25-cholestanol 3β (SC-11952) et le dichlorhydrate de trans-bis-(o-chlorobenzyl aminométhyl)-1, 4-cyclohexane (AY-9944). Nous avons examiné l'effet de ces composés (1) sur l'incorporation du DL-C14-2 mévalonate dans le cholestérol, (2) sur la transformation du C14-26, 27-desmostérol en cholestérol et (3) sur la déhydro-7-cholestérol Δ7-réductase du foie de rat. L'effet inhibiteur de ces composés a été comparé in vitro à celle du p-chlorophényl-2-(p-diéthylaminoéthoxyphényl)-1-p-tolyl-1-éthanol (Triparanol ou Mer-29). A l'instar du Mer-29, SC-11952 est un inhibiteur puissant de la Δ24-réductase (96% à 1x10-6M). Par contre AY-9944 est sans effet …
Colloque
La synthèse des acides DL- et DL-allo-Y-hydroxyglutamique fut réalisée par condensation en milieu benzénique du dérivé sodé de l'acétamidomalonate d'éthyle avec du β-chloroacétate d'éthyle, suivie d'une hydrolyse acide. Nous avons obtenu un rendement de 18.4% en produit monohydraté.
