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Colloque
Une étude systématique de la synthèse de l'hydroxyproline a été faite à partir de 2,5-dihalogéno-4-valérolactones, de dérivés de l'acide 2-amino-4,5-penténolique et de dérivés de la 2-halogéno-5-amino-4-valérolactone. Les auteurs rapportent des synthèses nouvelles de l'hydroxyproline, et tirent des conclusions sur les méthodes qui permettant d'obtenir soit l'hydroxyproline, soit l'acide 2-amino-4,5-dihydroxyvalérianique.
Colloque
L'allyl glycine a été synthétisée par simple hydrolyse en milieu acide de l'allylacétamidocyanoacétate d'éthyle. Par traitement de l'allylacétamidocyanoacétate d'éthyle avec le peroxyde d'hydrogène en présence d'acide formique, nous avons obtenu l'α-cyano-α-acétamido-δ-formoxy-δ-valérolactone. Cette lactone a été hydrolysée en milieu acide pour nous donner l'acide α-amino-γ-δ-dihydroxyvalérianique.
