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Deux systèmes de marquage des surfaces membranaires ont été utilisés dans différentes conditions de croissance de cellules HeLa en culture. Le marquage des protéines de surface à l’iode 125 catalysé par la lactoperoxydase a permis d’identifier 7 protéines principales dont 2 de poids moléculaire supérieur à 200,000. Lorsque les cellules sont détachées à la trypsine ce sont ces 2 protéines qui subissent la plus forte dégradation. Les glycoprotéines ont été d’autre part marquées par le système lactone oxydase-borohydrure de sodium tritié. Le marquage indique que toutes les protéines de surface de haut poids moléculaire sont glycosylées. L’utilisation combinée de ces …
Étude des protéines par électrophorèse sur gel de polyacrylamide en deux (2) dimensions. Les ribosomes libres et liés sont isolés et purifiés à partir de réticulocytes de lapin en vue d'étudier leur composition en protéines. Le développement des techniques d'électrophorèse sur gel polyacrylamide en 2D a permis une résolution suffisante pour dénombrer environ 90 protéines dans chaque population de ribosomes étudiée. L'iodination des protéines in vitro à l'aide de 125I permet d'une part de localiser par autoradiographie les protéines "accessibles". Ces techniques mettent en évidence au moins 4 différences au niveau de la distribution des protéines entre ribosomes libres et …
Étude des protéines par électrophorèse sur gel de polyacrylamide en deux (2) dimensions. Les ribosomes libres et liés sont isolés et purifiés à partir de réticulocytes de lapin en vue d'étudier leur composition en protéines. Le développement des techniques d'électrophorèse sur gel polyacrylamide en 2D a permis une résolution suffisante pour dénombrer environ 90 protéines dans chaque population de ribosomes étudiée. L'iodination des protéines in vitro à l'aide de 125I permet d'une part de localiser par autoradiographie les protéines "accessibles". Ces techniques mettent en évidence au moins 4 différences au niveau de la distribution des protéines entre ribosomes libres et …