Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Filtrer les résultats
La catalyse de la condensation de Diels et Alder par les acides de Lewis consiste en une complexation du carbonyle du diène ou du diénophile et en l'augmentation de la polarité de l'état de transition. L'influence de différentes concentrations du catalyseur sur la voie stéréochimique de la réaction est étudiée par l'exemple des quinones, des cyclohexenones des cétones et des aldéhydes aliphatiques et des céto-esters. L'identification des produits obtenus est basée sur l'analyse des spectres RMN de haute résolution (techniques de découplage de spin, réactifs déplaçants, température variable, marquage isotopique). Les constantes de couplage 'J', 'J3', 'J' sont déterminées et …