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Colloque
Nous avons effectué la copolymérisation des oxydes de styrène (OS) et de propylène (OP) entre -40 et +20°C. Nous avons utilisé l'éthérate du trifluorure de bore (BF3) et le propanediol-1,3 comme système d'amorceur de même que le dichlorure d'éthylène (DEC), comme solvant. Nous avons déterminé les taux initiaux de consommation de l'OS et de l'OP en fonction de la concentration initiale du catalyseur, cocatalyseur et des monomères. Le calcul des valeurs des rapports de réactivité nous indique que les comonomères ont une tendance à alterner dans le copolymère. L'homopolymérisation de l'OS avec le BF3 dans le DEC nous a donné …
Colloque
La polymérisation cationique de l'oxyde de styrène a été étudiée en présence d'oxyde de propylène et de tétrahydrofuranne. Le système catalyseur-cocatalyseur-solvant utilisé était le suivant: étherate du trifluorure de bore - 1,3 - propanediol-dichlorure d'éthylène ou toluène. Les réactions ont été effectuées à 0°C et à pression atmosphérique. Cet article est un sommaire des résultats expérimentaux, comprenant des données sur la cinétique de ces réactions, les poids moléculaires, les rendements et la couleur des polymères préparés.
Colloque
La polymérisation cationique de l'oxyde de styrène a été étudiée en présence d'oxyde de propylène et de tétrahydrofuranne. Le système catalyseur-cocatalyseur-solvant utilisé était le suivant: étherate du trifluorure de bore - 1,3 - propanediol-dichlorure d'éthylène ou toluène. Les réactions ont été effectuées à 0°C et à pression atmosphérique. Cet article est un sommaire des résultats expérimentaux, comprenant des données sur la cinétique de ces réactions, les poids moléculaires, les rendements et la couleur des polymères préparés.
