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Colloque
La relâche préovulatoire de l'hormone lutéinisante (LH) stimule la synthèse des prostaglandines (PG) en induisant l'expression de la PGH synthétase type 2 (PGHS2 ou COX2) et de la PGE2 synthétase (PGES). L'acide arachidonique issu des phospholipides membranaires constitue le substrat de PGHS2. Basé sur l'hypothèse voulant que l'expression de cPLA2 soit responsable de la libération de l'acide arachidonique durant la période périovulatoire, l'objectif était de caractériser l'ADNc de cPLA2 bovin et d'étudier son patron d'expression spatio-temporel dans les follicules préovulatoires. Un fragment d'ADNc cPLA2 bovin, isolé à partir d'une génothèque soustraite de follicules ovulatoires, a servi de sonde afin de …
Communication
Les mécanismes moléculaires impliqués dans la croissance folliculaire terminale ainsi que les processus ovulatoires et de la lutéinisation sont peu connus. L’objectif était d’identifier les gènes différentiellement exprimés dans les cellules de granulosa (GC) de follicules dominants (DOM) comparés aux follicules induits à l’hCG (OVU) en utilisant l’approche de l’hybridation soustractive suppressive (SSH). Les cycles oestraux de huit vaches ont été synchronisés par l’injection de PGF2a et la croissance folliculaire ovarienne a été suivie par échographie transrectale. Les GC ont été obtenues à partir des DOM à J5 du cycle oestral (n=4) ou 22 heures suivant l’injection d’hCG (n=4). Les …
Communication
Le développement folliculaire chez la vache présente plusieurs vagues folliculaires dont le développement aboutira soit à l'ovulation, ou évoluera vers l'atrésie qui est un processus dégénératif. La balance entre l'atrésie et le développement normal permettra la sélection d'un follicule dominant. Afin d'améliorer notre compréhension des mécanismes contrôlant la dominance folliculaire, nous avons étudié l'expression des gènes différentiellement exprimés dans les follicules dominants (10 mm) comparativement aux follicules non-sélectionnés (4 mm). Les ARN messagers de follicules non sélectionnés (<4mm) et dominants (>10mm) ont été purifiés et comparés par la technique d'étalement différentiel des ARNm (DDRT-PCR). La DDRT-PCR nous a permis d'obtenir …
